Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutazione dell'impatto del sistema pilota SMS Mother Reminder

22 aprile 2014 aggiornato da: African Strategies for Health
Lo studio mira a valutare gli effetti del sistema SMS Mother Reminder sull'utilizzo dell'assistenza sanitaria in Uganda. Un obiettivo secondario dello studio è determinare i fattori comportamentali e l'efficacia in termini di costi, nonché testare l'usabilità dell'SMS Mother Reminder in Uganda.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

USAID/Uganda sta commissionando una valutazione dell'impatto prospettico della componente SMS iniziale del National Health Record Program (NHRP) dell'Uganda al fine di informare il targeting strategico dell'eHealth e gli investimenti futuri dopo la fase pilota della piattaforma mobile NHRP "SMS Mother Reminder". Questa valutazione d'impatto sarà concepita per rispondere alle seguenti domande:

Domanda di valutazione primaria:

• Qual è l'effetto sugli esiti di salute materna (ANC4 e IPTP2) dell'uso del sistema SMS Mother Reminder da parte delle équipe sanitarie del villaggio?

Domande di valutazione secondarie:

  • Quali fattori influenzano maggiormente i cambiamenti negli operatori sanitari, nelle équipe sanitarie dei villaggi e nelle conoscenze, negli atteggiamenti e nelle pratiche delle donne in attesa in materia di salute materna?
  • In che misura l'utilizzo dell'applicazione SMS Mother Reminder per tracciare e informare le donne incinte è un intervento conveniente dal punto di vista di USAID?
  • In che misura gli utenti possono svolgere facilmente compiti specifici (ad es. inserendo i dati delle donne incinte) dell'applicazione SMS Mother Reminder sui dispositivi mobili?

Questo studio è finanziato da USAID attraverso il progetto African Strategies for Health.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

11454

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Uganda
      • Gulu, Uganda
        • Gulu District Health Centers

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Incinta

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Un gruppo di controllo di donne in gravidanza che non hanno ricevuto alcun intervento (ad es. nessun promemoria via SMS).
Sperimentale: Messaggi di promemoria via SMS
Il gruppo di intervento sarà composto da donne incinte che riceveranno messaggi SMS di promemoria tramite il sistema SMS Mother Reminder.
Comportamentale: Messaggi di promemoria via SMS
Lo studio è prospettico e interventistico confrontando le differenze tra le donne incinte che ricevono messaggi di promemoria tramite il sistema SMS Mother Reminder e quelle che non lo ricevono. Le donne in gravidanza saranno seguite dalla loro prima visita ANC presso una struttura sanitaria fino al parto. Lo studio esaminerà l'effetto dell'intervento del telefono cellulare sulla partecipazione agli appuntamenti ANC e sulla copertura IPTP2. Il gruppo di intervento sarà composto da donne in gravidanza che ricevono messaggi di promemoria SMS rispetto a un gruppo di controllo di donne in gravidanza che non ricevono alcun intervento (ad es. nessun promemoria via SMS).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Le visite dell'ANC
Lasso di tempo: 1 anno
Le donne in gravidanza partecipano a 4 visite di assistenza prenatale (ANC)
1 anno
Dosi SP
Lasso di tempo: 1 anno
Le donne in gravidanza ricevono almeno 2 dosi di trattamento preventivo intermittente della malaria in gravidanza utilizzando sulfadossina-pirimetamina (SP).
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

African Strategies for Health

Collaboratori

United States Agency for International Development (USAID)

Investigatori

  • Investigatore principale: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

24 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSH-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Messaggi di promemoria via SMS

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Taiwan

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi