Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pilot SMS Mother Reminder -järjestelmän vaikutusten arviointi

tiistai 22. huhtikuuta 2014 päivittänyt: African Strategies for Health
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida SMS Mother Reminder -järjestelmän vaikutuksia terveydenhuollon käyttöön Ugandassa. Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on määrittää käyttäytymistekijät ja kustannustehokkuus sekä testata SMS Mother Reminderin käytettävyyttä Ugandassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

USAID/Uganda tilaa Ugandan kansallisen terveystietoohjelman (NHRP) alkuperäisen SMS-komponentin tulevan vaikutusarvioinnin tiedottaakseen sähköisen terveydenhuollon strategisesta kohdistamisesta ja tulevista investoinneista NHRP-mobiilialustan "SMS Mother Reminder" pilottivaiheen jälkeen. Tämä vaikutusarviointi on suunniteltu vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:

Ensisijainen arviointikysymys:

• Mitä vaikutuksia äitien terveyteen (ANC4 ja IPTP2) on kylän terveystiimien SMS Mother Reminder -järjestelmän käytöllä?

Toissijaiset arviointikysymykset:

  • Mitkä tekijät vaikuttavat eniten muutoksiin terveydenhuollon työntekijöissä, kylän terveystiimeissä ja odottavien naisten tietoon, asenteisiin ja käytäntöihin äitien terveydestä?
  • Missä määrin SMS Mother Reminder -sovelluksen käyttäminen raskaana olevien naisten seurantaan ja tiedottamiseen on kustannustehokasta toimenpidettä USAID:n näkökulmasta?
  • Missä määrin käyttäjät voivat helposti suorittaa tiettyjä tehtäviä (esim. raskaana olevien naisten tietojen syöttäminen) mobiililaitteiden SMS Mother Reminder -sovelluksesta?

Tätä tutkimusta rahoittaa USAID African Strategies for Health -projektin kautta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

11454

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Lungi Okoko, MPH
  • Puhelinnumero: +1 703-667-3722
  • Sähköposti: lokoko@as4h.org

Opiskelupaikat

  • Uganda
      • Gulu, Uganda
        • Gulu District Health Centers
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Donald Shepard, Ph.D.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä raskaana olevista naisista, jotka eivät saa mitään interventiota (esim. ei tekstiviestimuistutuksia).
Kokeellinen: SMS-muistutusviestit
Interventioryhmä muodostuu raskaana olevista naisista, jotka saavat SMS-muistutusviestejä SMS Mother Reminder -järjestelmän kautta.
Käyttäytyminen: SMS-muistutusviestit
Tutkimus on prospektiivinen ja interventio, jossa verrataan eroja raskaana olevien naisten välillä, jotka saavat muistutusviestejä SMS Mother Reminder -järjestelmän kautta, ja niiden välillä, jotka eivät saa. Raskaana olevia naisia ​​seurataan heidän ensimmäisestä ANC-käynnistään terveyskeskuksessa synnytykseen asti. Tutkimuksessa tarkastellaan matkapuhelininterventioiden vaikutusta ANC-tapaamisiin osallistumiseen ja IPTP2-peittoon. Interventioryhmä koostuu raskaana olevista naisista, jotka saavat SMS-muistutusviestejä, verrattuna kontrolliryhmään raskaana olevista naisista, jotka eivät saa interventiota (esim. ei tekstiviestimuistutuksia).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ANC:n vierailut
Aikaikkuna: 1 vuosi
Raskaana olevat naiset osallistuvat 4 synnytyshoidon käyntiin (ANC)
1 vuosi
SP-annokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
Raskaana olevat naiset saavat vähintään 2 annosta malarian ajoittaista ennaltaehkäisevää hoitoa raskauden aikana käyttämällä sulfadoksiinipyrimetamiinia (SP).
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

African Strategies for Health

Yhteistyökumppanit

United States Agency for International Development (USAID)

Tutkijat

  • Päätutkija: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. huhtikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. huhtikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSH-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset SMS-muistutusviestit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa