Pilot SMS Mother Reminder -järjestelmän vaikutusten arviointi
tiistai 22. huhtikuuta 2014 päivittänyt: African Strategies for Health
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida SMS Mother Reminder -järjestelmän vaikutuksia terveydenhuollon käyttöön Ugandassa.
Tutkimuksen toissijaisena tavoitteena on määrittää käyttäytymistekijät ja kustannustehokkuus sekä testata SMS Mother Reminderin käytettävyyttä Ugandassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
USAID/Uganda tilaa Ugandan kansallisen terveystietoohjelman (NHRP) alkuperäisen SMS-komponentin tulevan vaikutusarvioinnin tiedottaakseen sähköisen terveydenhuollon strategisesta kohdistamisesta ja tulevista investoinneista NHRP-mobiilialustan "SMS Mother Reminder" pilottivaiheen jälkeen. Tämä vaikutusarviointi on suunniteltu vastaamaan seuraaviin kysymyksiin:
Ensisijainen arviointikysymys:
• Mitä vaikutuksia äitien terveyteen (ANC4 ja IPTP2) on kylän terveystiimien SMS Mother Reminder -järjestelmän käytöllä?
Toissijaiset arviointikysymykset:
- Mitkä tekijät vaikuttavat eniten muutoksiin terveydenhuollon työntekijöissä, kylän terveystiimeissä ja odottavien naisten tietoon, asenteisiin ja käytäntöihin äitien terveydestä?
- Missä määrin SMS Mother Reminder -sovelluksen käyttäminen raskaana olevien naisten seurantaan ja tiedottamiseen on kustannustehokasta toimenpidettä USAID:n näkökulmasta?
- Missä määrin käyttäjät voivat helposti suorittaa tiettyjä tehtäviä (esim. raskaana olevien naisten tietojen syöttäminen) mobiililaitteiden SMS Mother Reminder -sovelluksesta?
Tätä tutkimusta rahoittaa USAID African Strategies for Health -projektin kautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
11454
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gulu, Uganda
- Gulu District Health Centers
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmä raskaana olevista naisista, jotka eivät saa mitään interventiota (esim.
ei tekstiviestimuistutuksia).
|
|
|
Kokeellinen: SMS-muistutusviestit
Interventioryhmä muodostuu raskaana olevista naisista, jotka saavat SMS-muistutusviestejä SMS Mother Reminder -järjestelmän kautta.
|
Tutkimus on prospektiivinen ja interventio, jossa verrataan eroja raskaana olevien naisten välillä, jotka saavat muistutusviestejä SMS Mother Reminder -järjestelmän kautta, ja niiden välillä, jotka eivät saa.
Raskaana olevia naisia seurataan heidän ensimmäisestä ANC-käynnistään terveyskeskuksessa synnytykseen asti.
Tutkimuksessa tarkastellaan matkapuhelininterventioiden vaikutusta ANC-tapaamisiin osallistumiseen ja IPTP2-peittoon.
Interventioryhmä koostuu raskaana olevista naisista, jotka saavat SMS-muistutusviestejä, verrattuna kontrolliryhmään raskaana olevista naisista, jotka eivät saa interventiota (esim.
ei tekstiviestimuistutuksia).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ANC:n vierailut
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Raskaana olevat naiset osallistuvat 4 synnytyshoidon käyntiin (ANC)
|
1 vuosi
|
|
SP-annokset
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Raskaana olevat naiset saavat vähintään 2 annosta malarian ajoittaista ennaltaehkäisevää hoitoa raskauden aikana käyttämällä sulfadoksiinipyrimetamiinia (SP).
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. toukokuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. toukokuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 24. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 24. huhtikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. huhtikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSH-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .