Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektevaluering av Pilot SMS Mother Reminder System

22. april 2014 oppdatert av: African Strategies for Health
Studien tar sikte på å vurdere effekten av SMS Mother Reminder-systemet på bruk av helsetjenester i Uganda. Et sekundært mål med studien er å bestemme atferdsfaktorene og kostnadseffektiviteten, samt teste brukervennligheten til SMS Mother Reminder i Uganda.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

USAID/Uganda bestiller en prospektiv effektevaluering av den første SMS-komponenten av Ugandas nasjonale helsejournalprogram (NHRP) for å informere strategisk målretting av e-helse og fremtidige investeringer etter pilotfasen av NHRP-mobilplattformen "SMS Mother Reminder". Denne konsekvensevalueringen vil være utformet for å svare på følgende spørsmål:

Primært evalueringsspørsmål:

• Hva er effekten på mødrehelseutfall (ANC4 og IPTP2) av landsbyhelseteamenes bruk av SMS Mother Reminder-systemet?

Sekundære evalueringsspørsmål:

  • Hvilke faktorer påvirker mest endringer i helsearbeidere, landsbyhelseteam og forventningsfulle kvinners kunnskap, holdninger og praksis innen mødrehelse?
  • I hvilken grad er bruk av SMS Mother Reminder-applikasjonen for å spore og informere gravide kvinner en kostnadseffektiv intervensjon fra USAIDs perspektiv?
  • I hvilken grad kan brukere enkelt utføre spesifikke oppgaver (f. legge inn informasjon om gravide kvinner) av SMS Mother Reminder-applikasjonen på mobile enheter?

Denne studien er finansiert av USAID gjennom African Strategies for Health-prosjektet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

11454

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Uganda
      • Gulu, Uganda
        • Gulu District Health Centers

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravid

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
En kontrollgruppe av gravide kvinner som ikke får noen intervensjon (dvs. ingen SMS-påminnelser).
Eksperimentell: SMS-påminnelsesmeldinger
Intervensjonsgruppen vil være sammensatt av gravide kvinner som mottar SMS-påminnelsesmeldinger via SMS Mother Reminder-systemet.
Atferdsmessig: SMS-påminnelsesmeldinger
Studien er prospektiv og intervensjonell og sammenligner forskjeller mellom gravide kvinner som mottar påminnelsesmeldinger via SMS Mother Reminder-systemet med de som ikke er det. Gravide kvinner vil bli fulgt fra deres første ANC-besøk på et helseinstitusjon og frem til fødselen. Studien vil undersøke effekten av mobilintervensjonen på oppmøte til ANC-avtaler og IPTP2-dekning. Intervensjonsgruppen vil være sammensatt av gravide kvinner som mottar SMS-påminnelsesmeldinger sammenlignet med en kontrollgruppe av gravide kvinner som ikke mottar intervensjon (dvs. ingen SMS-påminnelser).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ANC på besøk
Tidsramme: 1 år
Gravide kvinner deltar på 4 svangerskapsbesøk (ANC)
1 år
SP doser
Tidsramme: 1 år
Gravide kvinner får minst 2 doser intermitterende forebyggende behandling av malaria i svangerskapet ved bruk av sulfadoksin-pyrimetamin (SP).
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

African Strategies for Health

Samarbeidspartnere

United States Agency for International Development (USAID)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. mai 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. april 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2014

Sist bekreftet

1. april 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MSH-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere