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Évaluation de l'impact du système pilote de rappel aux mères par SMS

22 avril 2014 mis à jour par: African Strategies for Health
L'étude vise à évaluer les effets du système SMS Mother Reminder sur l'utilisation des soins de santé en Ouganda. Un objectif secondaire de l'étude est de déterminer les facteurs comportementaux et la rentabilité, ainsi que de tester la facilité d'utilisation du SMS Mother Reminder en Ouganda.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'USAID/Ouganda commande une évaluation d'impact prospective de la composante SMS initiale du Programme national de dossiers médicaux (NHRP) de l'Ouganda afin d'éclairer le ciblage stratégique de la cybersanté et les investissements futurs après la phase pilote de la plate-forme mobile du NHRP "SMS Mother Reminder". Cette évaluation d'impact sera conçue pour répondre aux questions suivantes :

Question d'évaluation principale :

• Quel est l'effet sur les résultats de santé maternelle (ANC4 et IPTP2) de l'utilisation par les équipes de santé villageoises du système SMS Mother Reminder ?

Questions d'évaluation secondaires :

  • Quels sont les facteurs qui influencent le plus l'évolution des connaissances, des attitudes et des pratiques des agents de santé, des équipes de santé villageoises et des femmes enceintes en matière de santé maternelle ?
  • Dans quelle mesure l'utilisation de l'application SMS Mother Reminder pour suivre et informer les femmes enceintes est-elle une intervention rentable du point de vue de l'USAID ?
  • Dans quelle mesure les utilisateurs peuvent-ils facilement effectuer des tâches spécifiques (par ex. saisie des informations des femmes enceintes) de l'application SMS Mother Reminder sur les appareils mobiles ?

Cette étude est financée par l'USAID à travers le projet African Strategies for Health.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

11454

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Lungi Okoko, MPH
  • Numéro de téléphone: +1 703-667-3722
  • E-mail: lokoko@as4h.org

Lieux d'étude

  • Ouganda
      • Gulu, Ouganda
        • Gulu District Health Centers
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Donald Shepard, Ph.D.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Enceinte

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Un groupe témoin de femmes enceintes ne recevant aucune intervention (c.-à-d. pas de rappels par SMS).
Expérimental: SMS de rappel
Le groupe d'intervention sera composé de femmes enceintes recevant des messages SMS de rappel via le système SMS Mother Reminder.
Comportemental: SMS de rappel
L'étude est prospective et interventionnelle comparant les différences entre les femmes enceintes qui reçoivent des messages de rappel via le système SMS Mother Reminder à celles qui ne le sont pas. Les femmes enceintes seront suivies depuis leur première visite prénatale dans un établissement de santé jusqu'à l'accouchement. L'étude examinera l'effet de l'intervention par téléphone mobile sur la fréquentation des rendez-vous prénatals et la couverture IPTP2. Le groupe d'intervention sera composé de femmes enceintes recevant des SMS de rappel par rapport à un groupe témoin de femmes enceintes ne recevant aucune intervention (c'est-à-dire pas de rappels par SMS).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visites prénatales
Délai: 1 an
Les femmes enceintes assistent à 4 visites de soins prénatals (CPN)
1 an
Doses SP
Délai: 1 an
Les femmes enceintes reçoivent au moins 2 doses de traitement préventif intermittent du paludisme pendant la grossesse à l'aide de sulfadoxine-pyriméthamine (SP).
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

African Strategies for Health

Collaborateurs

United States Agency for International Development (USAID)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2015

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2014

Première publication (Estimation)

24 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 avril 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2014

Dernière vérification

1 avril 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSH-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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