Evaluación de impacto del sistema piloto SMS Mother Reminder
22 de abril de 2014 actualizado por: African Strategies for Health
El estudio tiene como objetivo evaluar los efectos del sistema SMS Mother Reminder en el uso de la atención médica en Uganda.
Un objetivo secundario del estudio es determinar los factores de comportamiento y la rentabilidad, así como probar la usabilidad del SMS Mother Reminder en Uganda.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
USAID/Uganda está encargando una evaluación de impacto prospectivo del componente inicial de SMS del Programa Nacional de Registro de Salud (NHRP) de Uganda para informar la orientación estratégica de eHealth y futuras inversiones después de la fase piloto de la plataforma móvil NHRP "SMS Mother Reminder". Esta evaluación de impacto se diseñará para responder a las siguientes preguntas:
Pregunta de evaluación principal:
• ¿Cuál es el efecto en los resultados de salud materna (ANC4 e IPTP2) del uso del sistema SMS Mother Reminder por parte de los equipos de salud de las aldeas?
Preguntas de evaluación secundaria:
- ¿Qué factores influyen más en los cambios en los conocimientos, actitudes y prácticas de los trabajadores de la salud, los equipos de salud de las aldeas y las mujeres embarazadas en materia de salud materna?
- ¿Hasta qué punto el uso de la aplicación SMS Mother Reminder para rastrear e informar a las mujeres embarazadas es una intervención rentable desde la perspectiva de USAID?
- ¿Hasta qué punto los usuarios pueden realizar fácilmente tareas específicas (p. ingresando la información de las mujeres embarazadas) de la aplicación SMS Mother Reminder en dispositivos móviles?
Este estudio está financiado por USAID a través del proyecto African Strategies for Health.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
11454
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Gulu, Uganda
- Gulu District Health Centers
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazada
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Control
Un grupo de control de mujeres embarazadas que no recibieron ninguna intervención (es decir,
sin recordatorios por SMS).
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Experimental: Mensajes SMS de recordatorio
El grupo de intervención estará compuesto por mujeres embarazadas que reciben mensajes SMS de recordatorio a través del sistema SMS Mother Reminder.
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El estudio es prospectivo e intervencionista y compara las diferencias entre las mujeres embarazadas que reciben mensajes de recordatorio a través del sistema SMS Mother Reminder y las que no.
Las mujeres embarazadas serán seguidas desde su primera visita de atención prenatal en un centro de salud hasta el parto.
El estudio examinará el efecto de la intervención del teléfono móvil en la asistencia a las citas de atención prenatal y la cobertura de IPTP2.
El grupo de intervención estará compuesto por mujeres embarazadas que reciben mensajes SMS de recordatorio en comparación con un grupo de control de mujeres embarazadas que no reciben intervención (es decir,
sin recordatorios por SMS).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visitas de atención prenatal
Periodo de tiempo: 1 año
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Las mujeres embarazadas asisten a 4 visitas de atención prenatal (ANP)
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1 año
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Dosis SP
Periodo de tiempo: 1 año
|
Las mujeres embarazadas reciben al menos 2 dosis de tratamiento preventivo intermitente de malaria en el embarazo usando sulfadoxina-pirimetamina (SP).
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de abril de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MSH-001
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