Effectevaluatie van het Pilot SMS Mother Reminder System
22 april 2014 bijgewerkt door: African Strategies for Health
De studie heeft tot doel de effecten van het SMS Mother Reminder-systeem op het gebruik van gezondheidszorg in Oeganda te beoordelen.
Een secundair doel van het onderzoek is het bepalen van gedragsfactoren en kosteneffectiviteit, alsmede het testen van de bruikbaarheid van de SMS Mother Reminder in Oeganda.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
USAID/Uganda geeft opdracht tot een prospectieve impactevaluatie van de initiële sms-component van het Oegandese National Health Record Program (NHRP) om strategische targeting van eHealth en toekomstige investeringen te informeren na de pilotfase van het NHRP mobiele platform "SMS Mother Reminder". Deze impactevaluatie zal worden ontworpen om de volgende vragen te beantwoorden:
Primaire evaluatievraag:
• Wat is het effect op de gezondheidsresultaten van moeders (ANC4 en IPTP2) van het gebruik door de dorpsgezondheidsteams van het SMS Mother Reminder-systeem?
Secundaire evaluatievragen:
- Welke factoren zijn het meest van invloed op veranderingen in gezondheidswerkers, gezondheidsteams in dorpen en de kennis, attitudes en praktijken van aanstaande vrouwen op het gebied van de gezondheid van moeders?
- In hoeverre is het gebruik van de SMS Mother Reminder-applicatie om zwangere vrouwen te volgen en te informeren een kosteneffectieve interventie vanuit het perspectief van USAID?
- In welke mate kunnen gebruikers gemakkelijk specifieke taken uitvoeren (bijv. invoeren van informatie van zwangere vrouwen) van de SMS Mother Reminder-applicatie op mobiele apparaten?
Deze studie wordt gefinancierd door USAID via het African Strategies for Health-project.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
11454
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Gulu, Oeganda
- Gulu District Health Centers
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwanger
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
Een controlegroep van zwangere vrouwen die geen interventie kregen (d.w.z.
geen sms-herinneringen).
|
|
|
Experimenteel: SMS-herinneringsberichten
De interventiegroep zal bestaan uit zwangere vrouwen die SMS-herinneringsberichten ontvangen via het SMS Mother Reminder-systeem.
|
De studie is prospectief en interventief en vergelijkt de verschillen tussen zwangere vrouwen die herinneringsberichten ontvangen via het SMS Mother Reminder-systeem en degenen die dat niet zijn.
Zwangere vrouwen worden gevolgd vanaf hun eerste ANC-bezoek aan een gezondheidsinstelling tot en met de bevalling.
De studie zal het effect onderzoeken van de interventie van de mobiele telefoon op het bijwonen van ANC-afspraken en IPTP2-dekking.
De interventiegroep zal bestaan uit zwangere vrouwen die SMS-herinneringsberichten ontvangen in vergelijking met een controlegroep van zwangere vrouwen die geen interventie ontvangen (d.w.z.
geen sms-herinneringen).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ANC-bezoeken
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Zwangere vrouwen bezoeken 4 prenatale zorgbezoeken (ANC)
|
1 jaar
|
|
SP-doses
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Zwangere vrouwen krijgen tijdens de zwangerschap ten minste 2 doses intermitterende preventieve behandeling van malaria met behulp van sulfadoxine-pyrimethamine (SP).
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Donald Shepard, Ph.D., Brandeis University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 mei 2015
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 april 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
24 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2014
Laatst geverifieerd
1 april 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MSH-001
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .