バランス回復のためのアダプティブトレーニングの効果
2024年5月14日 更新者：Tanvi Bhatt、University of Illinois at Chicago
高齢者の転倒リスク軽減のための摂動トレーニング
この研究の長期的な目的は、危険にさらされている高齢者の転倒の発生率とそれに伴う怪我を減らし、その結果として増大する医療費を削減できる予防的アプローチです。
このプロジェクトでは、トレッドミル デバイスと運動学習アプローチを使用して摂動トレーニングを探求します。トレッドミルによって生成されたスリップのような摂動の経験を使用して、運動システムを発達させ、トレーニング以外の転倒抵抗スキルを使用する準備をします。環境 (クロス環境転送)。
コンピュータ制御のトレッドミルは持ち運び可能で、安全で操作が簡単なため、診療所やコミュニティ センターでの使用に適しています。
この研究は、チームの以前および現在の研究プログラムに論理的に基づいて構築され、補完されており、そのような単一のセッションの後、危険にさらされている高齢者がそのような環境間の移動を維持し、次の6年間日常生活で転倒する可能性を減らすことができることをさらにテストします. 12ヶ月まで。
最後に、この研究では、このような転倒の減少は、トレーニングやテストのセットアップ、プロトコル、および環境にこれらの人々が精通しているだけではないことを探ります.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
308
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60612
- Clinical Gait and Movement Analysis Laboratory
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- テスト手順を実行する能力に影響を与える可能性のある筋骨格、神経、心血管、または肺の障害の既知の病歴を持たない被験者が含まれます。
除外基準:
- 超音波検査 踵骨骨密度 T スコア < -2.5 (骨粗鬆症)
- Mini-Mental State 試験のスコアが 25 未満 (認知障害)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：トレッドミル摂動
トレッドミルのスリップ摂動
|
グループ A は、正確に制御されたスリップのような変位を備えたトレッドミルで摂動トレーニングを受け、その後、地上歩行中に未発表の新しいスリップに遭遇します。
|
|
プラセボコンパレーター：トレッドミルプラセボ
トレッドミル トレーニング プラセボ
|
年齢が一致したコントロール グループ (グループ B) は、プラセボ トレーニング (同じトレッドミルで同じ期間、摂動なし) のみを受け取りますが、地上歩行中に同一の新規スリップに遭遇します。
|
|
偽コンパレータ：観察
観察訓練
|
年齢が一致した観察トレーニング グループ (グループ C) は、トレーニング ビデオとスライドを視聴します。
地面を歩いているときに同じ新しいスリップにさらされると、スリップがどこでどのように発生するか、および落下に抵抗する方法を知ることができます.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
転倒発生率
時間枠：1年
|
1年
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
動的安定性
時間枠：6ヶ月
|
動的安定性は、重心と支持台の間の運動状態の動的な関係 (つまり、位置と速度の組み合わせ) に基づいて評価されます。
重心の瞬間的な運動状態から後方落下の閾値までの最短距離として計算されます。
無次元変数です。
|
6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Tanvi Bhatt, PhD、University of Illinois at Chicago
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年6月1日
一次修了 (実際)
2022年12月15日
研究の完了 (実際)
2022年12月15日
試験登録日
最初に提出
2014年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月29日
最初の投稿 (推定)
2014年4月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月14日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2000-0788
- R01AG044364 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。