- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02126488
Effekt af adaptiv træning for balancegendannelse
14. juli 2021 opdateret af: Tanvi Bhatt, University of Illinois at Chicago
Forstyrrelsestræning for reduktion af faldrisiko blandt ældre voksne
Det langsigtede mål med denne forskning er en profylaktisk tilgang, der kan reducere forekomsten af fald og de deraf følgende skader blandt ældre voksne i risikogruppen og dermed reducere de eskalerende medicinske omkostninger.
Dette projekt udforsker forstyrrelsestræning gennem brugen af løbebånd og en motorisk læringstilgang, hvor erfaring med glidelignende forstyrrelse genereret af det pågældende løbebånd bruges til at forberede det motoriske system til at udvikle og derefter tage i brug faldmodstandsevne uden for træningen miljø (overførsel på tværs af miljøet).
Det computerstyrede løbebånd er bærbart, sikkert og nemt at betjene, og er således befordrende for brug i klinikker eller forsamlingshuse.
Undersøgelsen bygger logisk på og supplerer holdets tidligere og nuværende forskningsprogrammer og vil yderligere teste, at efter sådan en enkelt session kan ældre voksne i risiko bevare en sådan overførsel på tværs af miljøet og reducere deres sandsynlighed for fald i hverdagen i de næste 6 til 12 måneder.
Endelig vil undersøgelsen undersøge, at en sådan reduktion af fald ikke kun kommer fra disse personers kendskab til trænings- eller testopsætning, protokol og miljøer.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
308
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
- Clinical Gait and Movement Analysis Laboratory
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner uden kendt historie med muskuloskeletal, neurologisk, kardiovaskulær eller pulmonal svækkelse, som kan påvirke deres evne til at udføre testprocedurerne, vil blive inkluderet.
Ekskluderingskriterier:
- Ultralyd calcaneus knoglemineraltæthed T-score < -2,5 (osteoporotisk)
- Mini-Mental State eksamensscore < 25 (kognitiv svækkelse)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: løbebånd forstyrrelse
glidning på løbebånd
|
Gruppe A vil modtage forstyrrelsestræning på et løbebånd med præcist kontrollerede slip-lignende forskydninger og derefter støde på et uanmeldt nyt slip under gang over jorden.
|
Placebo komparator: løbebånd placebo
løbebånd træning placebo
|
En alderssvarende kontrolgruppe (Gruppe B) vil kun modtage placebotræning (på det samme løbebånd i samme varighed, men uden forstyrrelser), men støder på en identisk ny glidning under deres gang over jorden.
|
Sham-komparator: observation
observationstræning
|
En alderssvarende observationstræningsgruppe (Gruppe C) vil se en træningsvideo og slides.
Når de udsættes for en identisk ny skridning, når de går over jorden, vil de vide, hvor og hvordan skridningen vil opstå, og hvordan de kan modstå et fald.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Faldforekomst
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Dynamisk stabilitet
Tidsramme: 6 måneder
|
Den dynamiske stabilitet vil blive evalueret baseret på det dynamiske forhold mellem bevægelsestilstand (dvs. kombinationen af position og hastighed) mellem massecenteret og støttens base.
Det vil blive beregnet som den korteste afstand fra den øjeblikkelige bevægelsestilstand af massecentret til tærsklen mod baglæns fald.
Det er en dimensionsløs variabel.
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2021
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2014
Først opslået (Skøn)
30. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. juli 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. juli 2021
Sidst verificeret
1. juli 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2000-0788
- R01AG044364 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Balance, Postural
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetGangforstyrrelser hos børn | Balance | Postural stabilitet | Postural kontrol | Femoral anteversionKalkun
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetGangforstyrrelser hos børn | Balance | Postural stabilitet | Postural kontrol | Idiopatisk tågangKalkun
-
Kafrelsheikh UniversityAfsluttet
-
Baltimore VA Medical CenterAfsluttetPostural balanceForenede Stater
-
Escoles Universitaries GimbernatAfsluttet
-
Liberty UniversityNational Academy of Sports MedicineAfsluttetPostural; DefektForenede Stater
-
University of LausanneAfsluttetPostural kontrolSchweiz
-
East Tennessee State UniversityAfsluttetPostural balanceForenede Stater
-
University Hospital HeidelbergAfsluttet
-
University of Novi SadAfsluttet
Kliniske forsøg med glidning på løbebånd
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttet
-
Mayo ClinicAndersen FoundationRekruttering
-
Lynn Snyder-MacklerAfsluttet
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA); Roybal Predoctoral pilot grantRekrutteringMild kognitiv svækkelse | Alderdom; SvaghedForenede Stater
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityRekrutteringUtilsigtet faldForenede Stater
-
Mahatma Gandhi Institute of Medical SciencesAfsluttet
-
Ibn Jazzar HospitalAfsluttet
-
Mitsui Memorial HospitalTeikyo University; Tokai UniversityUkendt
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnuUpper Cross Syndrome
-
University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)Afsluttet