- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02126488
Mukautuvan harjoittelun vaikutus tasapainon palautumiseen
tiistai 14. toukokuuta 2024 päivittänyt: Tanvi Bhatt, University of Illinois at Chicago
Häiriökoulutus kaatumisriskin vähentämiseksi iäkkäiden aikuisten keskuudessa
Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on ennaltaehkäisevä lähestymistapa, jolla voidaan vähentää kaatumisia ja niistä aiheutuvia vammoja riskiryhmiin kuuluvien iäkkäiden aikuisten keskuudessa ja siten alentaa sen kohoavia hoitokustannuksia.
Tässä projektissa tutkitaan häiriöharjoittelua juoksumattolaitteen ja motorisen oppimisen avulla, jossa kokemusta kyseisen juoksumaton synnyttämästä liukastumista muistuttavasta häiriöstä valmistetaan motoriikka kehittämään ja sitten käyttämään putoamisenestokykyjä harjoituksen ulkopuolella. ympäristö (ympäristöjen välinen siirto).
Tietokoneohjattu juoksumatto on kannettava, turvallinen ja helppokäyttöinen, joten se sopii käytettäväksi klinikoilla tai yhteisökeskuksissa.
Tutkimus perustuu loogisesti ryhmän aikaisempiin ja nykyisiin tutkimusohjelmiin ja täydentää niitä ja testaa edelleen, että tällaisen yksittäisen istunnon jälkeen riskiryhmään kuuluvat vanhemmat aikuiset voivat säilyttää tällaisen ympäristön välisen siirtymisen ja vähentää heidän todennäköisyyttään kaatua jokapäiväisessä elämässä seuraavien 6 vuoden ajan. 12 kuukauteen.
Lopuksi tutkimuksessa selvitetään, että tällainen putoamisen vähentäminen ei johdu pelkästään näiden henkilöiden perehtymisestä koulutus- tai testausasetuksiin, protokollaan ja ympäristöihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
308
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Clinical Gait and Movement Analysis Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla ei ole tiedossa aiempia tuki- ja liikuntaelimistön, neurologisia, sydän- ja verisuonisairauksia tai keuhkovaurioita, jotka voivat vaikuttaa heidän kykyynsä suorittaa testaustoimenpiteet, otetaan mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Ultraääni calcaneus luun mineraalitiheyden T-pisteet < -2,5 (osteoporoottinen)
- Mini-Mental State -kokeen pisteet < 25 (kognitiivinen heikentyminen)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: juoksumaton häiriö
juoksumaton liukastumisen häiriö
|
Ryhmä A saa häiriöharjoitusta juoksumatolla, jossa on tarkasti hallitut lipsahdusomaiset siirtymät, ja sitten kohtaavat yllättävän uuden lipsahduksen maan päällä kävellessä.
|
|
Placebo Comparator: juoksumatto lumelääke
juoksumaton harjoittelu lumelääke
|
Ikäsopiva kontrolliryhmä (ryhmä B) saa vain lumelääkettä (samalla juoksumatolla saman ajan, mutta ilman häiriöitä), mutta kohtaa samanlaisen lipsahduksen maan päällä kävelynsä aikana.
|
|
Huijausvertailija: havainto
havainnointikoulutusta
|
Ikähavainnointikoulutusryhmä (C-ryhmä) katsoo koulutusvideon ja dioja.
Kun he altistuvat samanlaiselle liukastumiselle maan päällä kävellessä, he tietävät, missä ja miten liukastuminen tapahtuu ja kuinka vastustaa putoamista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Syksyä esiintyy
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Dynaaminen vakaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Dynaaminen vakaus arvioidaan massakeskipisteen ja tuen pohjan välisen liiketilan dynaamisen suhteen (eli sijainnin ja nopeuden yhdistelmän) perusteella.
Se lasketaan lyhimmäksi etäisyydeksi massakeskipisteen hetkellisestä liiketilasta taaksepäin putoamisen vastaiseen kynnykseen.
Se on dimensioton muuttuja.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Tanvi Bhatt, PhD, University of Illinois at Chicago
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2000-0788
- R01AG044364 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .