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健康的な高齢化のためにコミュニティとテクノロジーを結び付ける (ElderTree)

2016年10月26日 更新者:University of Wisconsin, Madison
高齢者が自宅で元気に年をとれるようにするためのテクノロジーが開発されましたが、採用と受け入れは遅れています。 研究者は、高齢者と介護者が孤独と孤立、転倒、運転特権の喪失、実証済みの転倒防止戦略からの再発など、高齢者が直面する主要な課題に対処するための、Elder Tree と呼ばれる低コストのウェブベースの技術を開発しています。信頼性の低いホーム サービス。 エルダー ツリーは、1) フォント サイズ、ナビゲーション、インターフェイス (オーディオ、ビデオ、テキスト) などのユーザビリティの問題、および 2) ローカル リソースやイベントの識別などのコンテンツと調整の問題を特定するために、高齢者や介護者とともに開発およびテストされています。 この研究では、12 か月間にわたって対照群と介入群を比較する無作為化縦断計画を採用します。 研究者は、エルダー ツリーを使用している高齢者は、対照群と比較して、自立性と生活の質が向上するという仮説を立てています。 治験責任医師は、定量的尺度を使用して、私たちの介入によって生活の質と医療制度の利用がどの程度改善されるかを判断します。 これらの措置は、エルダー ツリーの費用対効果を判断するのに役立ちます。 調査官は、3 つの地域の老化および障害リソース センターでエルダー ツリーを募集し、テストします。 1 つの都市、1 つの郊外、および 1 つの田舎の環境で、環境とコミュニティの違いを説明します。 高齢者とその介護者は、同じ治療グループに無作為に割り付けられます。 治験責任医師は、12 か月の介入期間と 18 か月の 6 か月のフォローアップ期間にわたって効果を測定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

600

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Wisconsin
      • Madison、Wisconsin、アメリカ、53705
        • University of WI Madison

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • IADL サポートが必要
  • 1年間の病歴または入院または転倒のリスク
  • ウィスコンシン州ミルウォーキー、ウィスコンシン州ウォキシャ、またはリッチランド郡の居住者
  • 小学6年生レベルの英語が読める必要があります。

除外基準:

  • 65歳未満
  • 英語が読めない
  • 上記の郡の居住者ではありません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:制御条件
被験者は通常のケアとサポートを受けます。 研究介入なし
実験的:ニワトコの木の状態
エルダーツリーのウェブサイト. 被験者は、通常のケア、サポート、および研究介入ウェブサイトへのアクセスを受けます。
Elder Tree は、この調査のために開発された、プライベートで安全な情報、サポート、コミュニケーションの Web サイトです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインから 18 か月までに自立性と生活の質が向上した高齢者の数
時間枠:独立性と生活の質の変化は、6、12、18か月で評価されます
対照群と比較して、エルダー ツリーを使用している高齢者は、独立性と生活の質が向上し、予定外の診療室や緊急治療室への訪問、病院や老人ホームへの滞在が少なくなります。
独立性と生活の質の変化は、6、12、18か月で評価されます

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
満足度が向上した介護者の被験者数
時間枠:改善された介護者の満足度の変化は、6、12、18 か月で評価されます
コントロール グループと比較して、エルダー ツリーを使用している介護者は、改善された満足度、対処、および評価を経験します。
改善された介護者の満足度の変化は、6、12、18 か月で評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (実際)

2016年5月1日

研究の完了 (実際)

2016年5月1日

試験登録日

最初に提出

2014年3月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月29日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年10月26日

最終確認日

2016年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2013-0171
  • 5P50HS019917-04 (米国 AHRQ グラント/契約)
  • HS019917 (その他の識別子:Study Team)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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