褐色脂肪組織の活動と年齢
2014年4月30日 更新者：F Holleman、Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
若者と高齢者の褐色脂肪組織の活動
この研究では、研究者らは、代謝性褐色脂肪組織活性の低下の説明として、123I-メタヨードベンジルグアニジン単光子放射コンピューター断層撮影スキャンで評価したBATの交感神経刺激が若年者と高齢者で異なるかどうかを調査することを目的としている。高齢者の中で。
研究者らの仮説は、高齢者の代謝性褐色脂肪組織活性の低下の説明として、高齢者の交感神経系活動が若年者に比べて低下しているというものである。
調査の概要
詳細な説明
交感神経系は褐色脂肪組織の主な活性化因子です。
高齢者は、若い人に比べて代謝活性が低い褐色脂肪組織を持っていることが知られています。
この代謝褐色脂肪組織活性の低下の理由は不明です。
しかし、高齢者の褐色脂肪組織に対する交感神経系の活性化の低下は、褐色脂肪組織の代謝低下を説明できる可能性があります。
したがって、この研究では、褐色脂肪組織に対する交感神経系の活性化と代謝活動の両方を若年者と高齢者の被験者で測定します。
交感神経系の活動は 123I-メタヨードベンジルグアニジン単一光子放射コンピュータ断層撮影コンピュータ断層撮影スキャンを使用して測定され、代謝活動は 18F-フルオロデオキシグルコース陽電子放射断層撮影 CT スキャンを使用して測定されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
16
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amsterdam、オランダ、1105AZ
- Academic Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
健康な白人男性
説明
包含基準:
- 男
- 白人起源
- 被験者はインフォームドコンセントを与えることができ、喜んで同意する必要があります
- 18～65歳
- BMI 範囲 19 ～ 27 kg/m2
除外基準:
- 腎不全（クレアチニン＞135mmol/l）
- 処方薬の毎日の使用
- 過去2年間に放射線被曝を伴う研究計画に参加したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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若い男性
健康、痩せ型、白人、若い男性
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老人男性
健康、痩せ型、白人、年配の男性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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若年者と高齢者間のBATに対する交感神経刺激の違い
時間枠：参加者は平均2週間（2回のスキャン間の最長期間）追跡調査されます。結果の測定は、試験開始から約1年後に最後の被験者がスキャンされたときに評価されます。
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参加者は平均2週間（2回のスキャン間の最長期間）追跡調査されます。結果の測定は、試験開始から約1年後に最後の被験者がスキャンされたときに評価されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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若年者と高齢者における 123I-MIBG SPECT スキャンで評価した BAT の交感神経刺激と 18F-フルオロデオキシグルコース (FDG) - 陽電子放出断層撮影 (PET) - CT スキャンで評価した代謝 BAT 活性との相関関係の差異
時間枠：参加者は平均2週間（2回のスキャン間の最長期間）追跡調査されます。結果の測定は、試験開始から約1年後に最後の被験者がスキャンされたときに評価されます。
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MIBG SPECT-CT スキャンで評価された BAT の交感神経刺激と 18F-FDG-PET-CT で評価された BAT 活性自体の間の若年者と高齢者の間の相関の違い
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参加者は平均2週間（2回のスキャン間の最長期間）追跡調査されます。結果の測定は、試験開始から約1年後に最後の被験者がスキャンされたときに評価されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年5月1日
一次修了 (実際)
2014年3月1日
研究の完了 (実際)
2014年3月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年4月30日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年4月30日
最終確認日
2014年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。