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Attività ed età del tessuto adiposo bruno

30 aprile 2014 aggiornato da: F Holleman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Attività del tessuto adiposo bruno Individui giovani e anziani

In questo studio i ricercatori mirano a indagare se la stimolazione simpatica del BAT, valutata con una tomografia computerizzata con tomografia computerizzata a emissione di singolo fotone 123I-metaiodobenzilguanidina, differisca tra soggetti giovani e anziani, come spiegazione per la ridotta attività metabolica del tessuto adiposo bruno negli anziani.

L'ipotesi dei ricercatori è che l'attività del sistema nervoso simpatico negli anziani sia diminuita rispetto alle loro controparti più giovani come spiegazione per la ridotta attività metabolica del tessuto adiposo bruno negli anziani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il sistema nervoso simpatico è il principale attivatore del tessuto adiposo bruno.

È noto che gli anziani hanno tessuto adiposo bruno metabolicamente meno attivo rispetto ai loro omologhi più giovani.

La ragione di questa ridotta attività metabolica del tessuto adiposo bruno è sconosciuta.

Tuttavia, una minore attivazione del sistema nervoso simpatico al tessuto adiposo bruno negli anziani potrebbe spiegare una diminuzione del tessuto adiposo bruno metabolico.

Pertanto, in questo studio, sarà misurata sia l'attivazione del sistema nervoso simpatico al tessuto adiposo bruno sia l'attività metabolica in soggetti giovani e anziani.

l'attività del sistema nervoso simpatico sarà misurata utilizzando la tomografia computerizzata a emissione di fotone singolo di 123I-metaiodobenzilguanidina, l'attività metabolica sarà misurata utilizzando la tomografia a emissione di positroni di 18F-fluorodesossiglucosio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Amsterdam, Olanda, 1105AZ
        • Academic Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Maschi caucasici sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschio
  • origine caucasica
  • I soggetti dovrebbero essere in grado e disposti a dare il consenso informato
  • 18-65 anni
  • Intervallo di BMI di 19-27 kg/m2

Criteri di esclusione:

  • Insufficienza renale (creatinina>135mmol/l)
  • Uso quotidiano di farmaci da prescrizione
  • Precedente partecipazione a un protocollo di ricerca che comporta l'esposizione alle radiazioni negli ultimi 2 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Giovani maschi
Sani, magri, caucasici, giovani maschi
Altro: Scansione PET TC 18-FDG e scansione SPECT 123I-MIBG
Vecchi maschi
Maschi sani, magri, caucasici, anziani
Altro: Scansione PET TC 18-FDG e scansione SPECT 123I-MIBG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Differenza nella stimolazione simpatica alla BAT tra individui giovani e anziani
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per una durata media di 2 settimane (il periodo di tempo massimo tra le due scansioni) Le misurazioni dei risultati saranno valutate quando l'ultimo soggetto è stato scansionato circa un anno dopo l'inizio della sperimentazione.
I partecipanti saranno seguiti per una durata media di 2 settimane (il periodo di tempo massimo tra le due scansioni) Le misurazioni dei risultati saranno valutate quando l'ultimo soggetto è stato scansionato circa un anno dopo l'inizio della sperimentazione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Differenza nella correlazione tra la stimolazione simpatica del BAT valutata con scansioni SPECT 123I-MIBG e l'attività metabolica del BAT valutata con 18F-fluorodeossiglucosio (FDG)- tomografia a emissione di positroni (PET)-TC in soggetti giovani e anziani
Lasso di tempo: I partecipanti saranno seguiti per una durata media di 2 settimane (il periodo di tempo massimo tra le due scansioni) Le misurazioni dei risultati saranno valutate quando l'ultimo soggetto è stato scansionato circa un anno dopo l'inizio della sperimentazione.
La differenza nella correlazione tra la stimolazione simpatica del BAT valutata con una scansione MIBG SPECT-CT e l'attività BAT stessa valutata con 18F-FDG-PET-CT, tra soggetti giovani e anziani
I partecipanti saranno seguiti per una durata media di 2 settimane (il periodo di tempo massimo tra le due scansioni) Le misurazioni dei risultati saranno valutate quando l'ultimo soggetto è stato scansionato circa un anno dopo l'inizio della sperimentazione.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 aprile 2014

Ultimo verificato

1 aprile 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NL 42422.018.12 METC 2012.319

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Scansione PET TC 18-FDG e scansione SPECT 123I-MIBG

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