Atividade e idade do tecido adiposo marrom
Atividade do Tecido Adiposo Marrom Indivíduos Jovens e Idosos
Neste estudo, os pesquisadores pretendem investigar se a estimulação simpática do BAT, avaliada com uma tomografia computadorizada por emissão de fóton único de 123I-metaiodobenzilguanidina, difere entre indivíduos jovens e idosos, como uma explicação para a atividade metabólica diminuída do tecido adiposo marrom em idosos.
A hipótese dos investigadores é que a atividade do sistema nervoso simpático nos idosos é diminuída em comparação com os seus homólogos mais jovens como uma explicação para a diminuição da atividade metabólica do tecido adiposo marrom nos idosos.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O sistema nervoso simpático é o principal ativador do tecido adiposo marrom.
Sabe-se que os idosos têm tecido adiposo marrom metabolicamente menos ativo em comparação com os mais jovens.
A razão para esta atividade metabólica diminuída do tecido adiposo marrom é desconhecida.
No entanto, uma menor ativação do sistema nervoso simpático para o tecido adiposo marrom em idosos pode explicar um tecido adiposo marrom metabólico diminuído.
Portanto, neste estudo, tanto a ativação do sistema nervoso simpático para o tecido adiposo marrom quanto a atividade metabólica serão medidas em indivíduos jovens e idosos.
a atividade do sistema nervoso simpático será medida usando tomografia computadorizada de emissão de fóton único de 123I-metaiodobenzilguanidina, a atividade metabólica será medida usando tomografia computadorizada de emissão de pósitrons de 18F-fluorodesoxiglicose.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Amsterdam, Holanda, 1105AZ
- Academic Medical Center
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Macho
- origem caucasiana
- Os sujeitos devem ser capazes e dispostos a dar consentimento informado
- 18-65 anos
- Faixa de IMC de 19-27 kg/m2
Critério de exclusão:
- Insuficiência renal (creatinina>135mmol/l)
- Uso diário de medicamentos prescritos
- Participação prévia em protocolo de pesquisa envolvendo exposição à radiação nos últimos 2 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Machos jovens
Saudável, Magro, Caucasiano, Homens jovens
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Machos velhos
Saudável, Magro, Caucasiano, Homens mais velhos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Diferença na estimulação simpática ao BAT entre indivíduos jovens e idosos
Prazo: Os participantes serão acompanhados por uma duração média de 2 semanas (o período máximo de tempo entre os dois exames). As medições dos resultados serão avaliadas quando o último indivíduo tiver sido examinado aproximadamente um ano após o início do estudo.
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Os participantes serão acompanhados por uma duração média de 2 semanas (o período máximo de tempo entre os dois exames). As medições dos resultados serão avaliadas quando o último indivíduo tiver sido examinado aproximadamente um ano após o início do estudo.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diferença na correlação entre a estimulação simpática do BAT avaliada com 123I-MIBG SPECT e a atividade metabólica do BAT avaliada com 18F-Fluorodesoxiglicose (FDG) - tomografia por emissão de pósitrons (PET) -TC em indivíduos jovens e idosos
Prazo: Os participantes serão acompanhados por uma duração média de 2 semanas (o período máximo de tempo entre os dois exames). As medições dos resultados serão avaliadas quando o último indivíduo tiver sido examinado aproximadamente um ano após o início do estudo.
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A diferença na correlação entre a estimulação simpática do BAT avaliada com um exame MIBG SPECT-CT e a própria atividade do BAT avaliada com 18F-FDG-PET-CT, entre indivíduos jovens e idosos
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Os participantes serão acompanhados por uma duração média de 2 semanas (o período máximo de tempo entre os dois exames). As medições dos resultados serão avaliadas quando o último indivíduo tiver sido examinado aproximadamente um ano após o início do estudo.
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Colaboradores e Investigadores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NL 42422.018.12 METC 2012.319
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