Ruskean rasvakudoksen aktiivisuus ja ikä
Ruskea rasvakudostoiminta nuorille ja vanhemmille henkilöille
Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät tutkimaan, eroaako BAT:n sympaattinen stimulaatio, joka on arvioitu 123I-metaiodobentsyyliguanidiinin yhden fotonin emissiotietokonetomografiatietokonetomografialla, nuorten ja iäkkäiden koehenkilöiden välillä selityksenä ruskean rasvakudoksen metabolisen aktiivisuuden vähenemiselle. vanhuksilla.
Tutkijoiden hypoteesi on, että sympaattisen hermoston aktiivisuus vanhuksilla on heikentynyt verrattuna heidän nuorempiin kollegoihinsa selityksenä vanhusten metabolisen ruskean rasvakudoksen aktiivisuuden vähenemiselle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sympaattinen hermosto on ruskean rasvakudoksen ensisijainen aktivaattori.
Iäkkäillä tiedetään olevan vähemmän metabolisesti aktiivista ruskeaa rasvakudosta kuin heidän nuoremmillaan.
Syytä tähän heikentyneeseen metaboliseen ruskean rasvakudosaktiivisuuteen ei tunneta.
Kuitenkin sympaattisen hermoston alhaisempi aktivaatio ruskeaksi rasvakudokseksi vanhuksilla saattaa selittää metabolisen ruskean rasvakudoksen vähenemisen.
Siksi tässä tutkimuksessa sekä sympaattisen hermoston aktivaatiota ruskeaksi rasvakudokseksi että metabolista aktiivisuutta mitataan nuorilla ja vanhemmilla koehenkilöillä.
sympaattisen hermoston aktiivisuus mitataan 123I-metaiodobentsyyliguanidiinin yhden fotonin emissiotietokonetomografialla, metabolinen aktiivisuus mitataan 18F-fluorodeoksiglukoosin positroniemissiotomografialla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- Kaukasialaista alkuperää
- Tutkittavien tulee pystyä ja halukkaita antamaan tietoinen suostumus
- 18-65 vuotta vanha
- BMI-alue 19-27 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Munuaisten vajaatoiminta (kreatiniini > 135 mmol/l)
- Reseptilääkkeiden päivittäinen käyttö
- Aiempi osallistuminen säteilyaltistukseen liittyvään tutkimuspöytäkirjaan viimeisen 2 vuoden aikana
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nuoret urokset
Terveet, laihat, valkoihoiset, nuoret miehet
|
|
|
Vanhat urokset
Terveet, laihat, valkoihoiset, vanhemmat miehet
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ero sympaattisessa stimulaatiossa BAT:hen nuorten ja vanhempien yksilöiden välillä
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan keskimäärin 2 viikon ajan (maksimiaika kahden skannauksen välillä). Tulosmittaukset arvioidaan, kun viimeinen kohde on skannattu noin vuoden kuluttua kokeen aloittamisesta.
|
Osallistujia seurataan keskimäärin 2 viikon ajan (maksimiaika kahden skannauksen välillä). Tulosmittaukset arvioidaan, kun viimeinen kohde on skannattu noin vuoden kuluttua kokeen aloittamisesta.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero korrelaatiossa BAT:n sympaattisen stimulaation, joka on arvioitu 123I-MIBG SPECT -skannauksilla, ja metabolisen BAT-aktiivisuuden välillä, joka on arvioitu 18F-fluorodeoksiglukoosi(FDG)-positroniemissiotomografialla (PET)-CT-skannauksella nuorilla ja vanhemmilla yksilöillä
Aikaikkuna: Osallistujia seurataan keskimäärin 2 viikon ajan (maksimiaika kahden skannauksen välillä). Tulosmittaukset arvioidaan, kun viimeinen kohde on skannattu noin vuoden kuluttua kokeen aloittamisesta.
|
Ero korrelaatiossa nuorten ja iäkkäiden koehenkilöiden BAT:n sympaattisen stimulaation välillä MIBG SPECT-CT -skannauksella ja itse BAT-aktiivisuuden 18F-FDG-PET-CT:llä arvioituna.
|
Osallistujia seurataan keskimäärin 2 viikon ajan (maksimiaika kahden skannauksen välillä). Tulosmittaukset arvioidaan, kun viimeinen kohde on skannattu noin vuoden kuluttua kokeen aloittamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NL 42422.018.12 METC 2012.319
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .