Activité et âge du tissu adipeux brun
Activité du tissu adipeux brun Individus jeunes et plus âgés
Dans cette étude, les chercheurs visent à déterminer si la stimulation sympathique de BAT, telle qu'évaluée par une tomodensitométrie d'émission à photon unique de 123I-métaiodobenzylguanidine, diffère entre les sujets jeunes et âgés, comme explication de la diminution de l'activité métabolique du tissu adipeux brun. chez les personnes âgées.
L'hypothèse des enquêteurs est que l'activité du système nerveux sympathique chez les personnes âgées est diminuée par rapport à leurs homologues plus jeunes, ce qui explique la diminution de l'activité métabolique du tissu adipeux brun chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le système nerveux sympathique est le principal activateur du tissu adipeux brun.
Les personnes âgées sont connues pour avoir moins de tissu adipeux brun métaboliquement actif que leurs homologues plus jeunes.
La raison de cette diminution de l'activité métabolique du tissu adipeux brun est inconnue.
Cependant, une activation plus faible du système nerveux sympathique au tissu adipeux brun chez les personnes âgées pourrait expliquer une diminution du tissu adipeux brun métabolique.
Par conséquent, dans cette étude, l'activation du système nerveux sympathique au tissu adipeux brun et l'activité métabolique seront mesurées chez des sujets jeunes et plus âgés.
l'activité du système nerveux sympathique sera mesurée à l'aide de tomodensitométrie d'émission monophotonique de 123I-métaiodobenzylguanidine, l'activité métabolique sera mesurée à l'aide de tomodensitométries d'émission de positrons de 18F-fluorodésoxyglucose.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Amsterdam, Pays-Bas, 1105AZ
- Academic Medical Center
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Homme
- Origine caucasienne
- Les sujets doivent être capables et disposés à donner un consentement éclairé
- 18-65 ans
- Plage d'IMC de 19 à 27 kg/m2
Critère d'exclusion:
- Insuffisance rénale (créatinine>135mmol/l)
- Utilisation quotidienne de médicaments sur ordonnance
- Participation antérieure à un protocole de recherche impliquant une exposition aux rayonnements au cours des 2 dernières années
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Jeunes mâles
Sain, Maigre, Caucasien, Jeunes hommes
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Vieux mâles
Sain, Maigre, Caucasien, Hommes plus âgés
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Différence de stimulation sympathique au BAT entre les individus jeunes et plus âgés
Délai: Les participants seront suivis pendant une durée moyenne de 2 semaines (la période maximale entre les deux scans) Les mesures des résultats seront évaluées lorsque le dernier sujet aura été scanné environ un an après le début de l'essai.
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Les participants seront suivis pendant une durée moyenne de 2 semaines (la période maximale entre les deux scans) Les mesures des résultats seront évaluées lorsque le dernier sujet aura été scanné environ un an après le début de l'essai.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Différence de corrélation entre la stimulation sympathique de BAT telle qu'évaluée avec les scans SPECT 123I-MIBG et l'activité métabolique de BAT telle qu'évaluée avec 18F-fluorodésoxyglucose (FDG) - tomographie par émission de positrons (TEP) - CT chez les individus jeunes et plus âgés
Délai: Les participants seront suivis pendant une durée moyenne de 2 semaines (la période maximale entre les deux scans) Les mesures des résultats seront évaluées lorsque le dernier sujet aura été scanné environ un an après le début de l'essai.
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La différence de corrélation entre la stimulation sympathique de BAT évaluée avec un scanner MIBG SPECT-CT et l'activité de BAT elle-même évaluée avec 18F-FDG-PET-CT, entre les sujets jeunes et âgés
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Les participants seront suivis pendant une durée moyenne de 2 semaines (la période maximale entre les deux scans) Les mesures des résultats seront évaluées lorsque le dernier sujet aura été scanné environ un an après le début de l'essai.
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NL 42422.018.12 METC 2012.319
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