Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktivita a věk hnědé tukové tkáně

30. dubna 2014 aktualizováno: F Holleman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Aktivita hnědé tukové tkáně mladí a starší jedinci

V této studii se výzkumníci zaměřují na to, zda se sympatická stimulace BAT, jak byla hodnocena pomocí 123I-metajodbenzylguanidinového jednofotonového skenování počítačovou tomografickou počítačovou tomografií, liší mezi mladými a staršími subjekty, jako vysvětlení snížené metabolické aktivity hnědé tukové tkáně. u starších lidí.

Hypotézou výzkumníků je, že aktivita sympatického nervového systému u starších osob je snížena ve srovnání s jejich mladšími protějšky jako vysvětlení snížené metabolické aktivity hnědé tukové tkáně u starších osob.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Sympatický nervový systém je primárním aktivátorem hnědé tukové tkáně.

Je známo, že starší lidé mají méně metabolicky aktivní hnědou tukovou tkáň ve srovnání s jejich mladšími protějšky.

Důvod této snížené metabolické aktivity hnědé tukové tkáně není znám.

Nižší aktivace sympatického nervového systému na hnědou tukovou tkáň u starších lidí by však mohla vysvětlit zmenšení metabolické hnědé tukové tkáně.

Proto v této studii bude měřena jak aktivace sympatického nervového systému do hnědé tukové tkáně, tak metabolická aktivita u mladých a starších subjektů.

aktivita sympatického nervového systému bude měřena pomocí 123I-metajodbenzylguanidin jednofotonové emisní počítačové tomografie počítačová tomografie, metabolická aktivita bude měřena pomocí 18F-fluorodeoxyglukózové pozitronové emisní tomografie CT.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

16

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Holandsko
      • Amsterdam, Holandsko, 1105AZ
        • Academic Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Zdraví kavkazští muži

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mužský
  • Kavkazský původ
  • Subjekty by měly být schopny a ochotny poskytnout informovaný souhlas
  • 18-65 let
  • Rozsah BMI 19-27 kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • Selhání ledvin (kreatinin > 135 mmol/l)
  • Každodenní užívání léků na předpis
  • Předchozí účast na výzkumném protokolu zahrnujícím radiační expozici v posledních 2 letech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Mladí samci
Zdravý, štíhlý, kavkazský, mladí muži
Jiný: 18-FDG PET CT sken a 123I-MIBG SPECT sken
Staří muži
Zdravý, štíhlý, kavkazský, starší muži
Jiný: 18-FDG PET CT sken a 123I-MIBG SPECT sken

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíl v sympatické stimulaci vůči BAT mezi mladými a staršími jedinci
Časové okno: Účastníci budou sledováni po průměrnou dobu 2 týdnů (maximální časové období mezi dvěma skeny). Výsledky měření budou hodnoceny, když byl skenován poslední subjekt přibližně jeden rok po zahájení studie.
Účastníci budou sledováni po průměrnou dobu 2 týdnů (maximální časové období mezi dvěma skeny). Výsledky měření budou hodnoceny, když byl skenován poslední subjekt přibližně jeden rok po zahájení studie.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíl v korelaci mezi sympatickou stimulací BAT hodnocenou pomocí skenů 123I-MIBG SPECT a metabolickou aktivitou BAT hodnocenou skenováním 18F-fluordeoxyglukóza (FDG)-pozitronová emisní tomografie (PET)-CT u mladých a starších jedinců
Časové okno: Účastníci budou sledováni po průměrnou dobu 2 týdnů (maximální časové období mezi dvěma skeny). Výsledky měření budou hodnoceny, když byl skenován poslední subjekt přibližně jeden rok po zahájení studie.
Rozdíl v korelaci mezi sympatickou stimulací BAT hodnocenou pomocí MIBG SPECT-CT skenu a samotnou aktivitou BAT hodnocenou pomocí 18F-FDG-PET-CT mezi mladými a staršími subjekty
Účastníci budou sledováni po průměrnou dobu 2 týdnů (maximální časové období mezi dvěma skeny). Výsledky měření budou hodnoceny, když byl skenován poslední subjekt přibližně jeden rok po zahájení studie.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. dubna 2014

Naposledy ověřeno

1. dubna 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • NL 42422.018.12 METC 2012.319

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 18-FDG PET CT sken a 123I-MIBG SPECT sken

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit