Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Активность бурой жировой ткани и возраст

30 апреля 2014 г. обновлено: F Holleman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Активность бурой жировой ткани у молодых и пожилых людей

В этом исследовании исследователи стремятся выяснить, различается ли симпатическая стимуляция БЖТ, оцениваемая с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 123I-метайодбензилгуанидином, у молодых и пожилых людей, в качестве объяснения сниженной метаболической активности бурой жировой ткани. у пожилых людей.

Гипотеза исследователей заключается в том, что активность симпатической нервной системы у пожилых людей снижена по сравнению с их более молодыми коллегами, что объясняет снижение метаболической активности бурой жировой ткани у пожилых людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Симпатическая нервная система является основным активатором бурой жировой ткани.

Известно, что пожилые люди имеют менее метаболически активную бурую жировую ткань по сравнению с их более молодыми сверстниками.

Причина такого снижения метаболической активности бурой жировой ткани неизвестна.

Однако более низкая активация симпатической нервной системы в отношении бурой жировой ткани у пожилых людей может объяснить снижение метаболизма бурой жировой ткани.

Поэтому в этом исследовании у молодых и пожилых людей будут измеряться как активация симпатической нервной системы в отношении бурой жировой ткани, так и метаболическая активность.

активность симпатической нервной системы будет измеряться с помощью однофотонной эмиссионной компьютерной томографии с 123I-метайодбензилгуанидином, компьютерная томография, метаболическая активность будет измеряться с помощью позитронно-эмиссионной томографии с 18F-фтордезоксиглюкозой с помощью компьютерной томографии.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

16

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые мужчины европеоидной расы

Описание

Критерии включения:

  • Мужской
  • кавказское происхождение
  • Субъекты должны быть в состоянии и готовы дать информированное согласие
  • 18-65 лет
  • Диапазон ИМТ 19-27 кг/м2

Критерий исключения:

  • Почечная недостаточность (креатинин>135 ммоль/л)
  • Ежедневное использование отпускаемых по рецепту лекарств
  • Предыдущее участие в протоколе исследования, связанном с радиационным облучением за последние 2 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Молодые самцы
Здоровые, Худощавые, Европеоиды, Молодые мужчины
Старые самцы
Здоровый, Худощавый, Белый, Пожилой мужчина

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница в симпатической стимуляции БЖТ между молодыми и пожилыми людьми
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в среднем в течение 2 недель (максимальный период времени между двумя сканированиями). Измерения результатов будут оцениваться, когда последний субъект будет просканирован примерно через год после начала испытания.
За участниками будут наблюдать в среднем в течение 2 недель (максимальный период времени между двумя сканированиями). Измерения результатов будут оцениваться, когда последний субъект будет просканирован примерно через год после начала испытания.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Разница в корреляции между симпатической стимуляцией БЖТ по оценке с помощью 123I-MIBG ОФЭКТ и метаболической активностью БЖТ по оценке с помощью 18F-фтордезоксиглюкозы (ФДГ) - позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) - КТ у молодых и пожилых людей
Временное ограничение: За участниками будут наблюдать в среднем в течение 2 недель (максимальный период времени между двумя сканированиями). Измерения результатов будут оцениваться, когда последний субъект будет просканирован примерно через год после начала испытания.
Разница в корреляции между симпатической стимуляцией BAT, оцененной с помощью сканирования MIBG SPECT-CT, и самой активностью BAT, оцененной с помощью 18F-FDG-PET-CT, между молодыми и пожилыми субъектами.
За участниками будут наблюдать в среднем в течение 2 недель (максимальный период времени между двумя сканированиями). Измерения результатов будут оцениваться, когда последний субъект будет просканирован примерно через год после начала испытания.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться