Brun fettvävnad aktivitet och ålder
Brun fettvävnad Aktivitet Unga och äldre individer
I den här studien syftar utredarna till att undersöka om den sympatiska stimuleringen av BAT, utvärderad med en 123I-metajodobensylguanidin-datortomografi med en fotonemission, skiljer sig mellan unga och äldre försökspersoner, som en förklaring till den minskade metaboliska bruna fettvävnadens aktivitet hos äldre.
Utredarnas hypotes är att det sympatiska nervsystemets aktivitet hos äldre är minskad jämfört med deras yngre motsvarigheter som en förklaring till den minskade metaboliska bruna fettvävnadens aktivitet hos äldre.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det sympatiska nervsystemet är den primära aktivatorn av brun fettvävnad.
Äldre är kända för att ha mindre metaboliskt aktiv brun fettvävnad jämfört med sina yngre motsvarigheter.
Orsaken till denna minskade metaboliska bruna fettvävnadsaktivitet är okänd.
En lägre aktivering av det sympatiska nervsystemet till brun fettvävnad hos äldre kan dock förklara en minskad metabolisk brun fettvävnad.
Därför kommer i denna studie både aktiveringen av det sympatiska nervsystemet till brun fettvävnad och den metaboliska aktiviteten att mätas hos unga och äldre försökspersoner.
aktiviteten i det sympatiska nervsystemet kommer att mätas med 123I-metajodobensylguanidin-enkelfoton emission datortomografi datortomografi, metabolisk aktivitet kommer att mätas med 18F-fluorodeoxiglukos positron emission tomografi CT-skanningar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Amsterdam, Nederländerna, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manlig
- Kaukasiskt ursprung
- Försökspersoner bör kunna och vilja ge informerat samtycke
- 18-65 år gammal
- BMI-intervall på 19-27 kg/m2
Exklusions kriterier:
- Njursvikt (kreatinin >135 mmol/l)
- Daglig användning av receptbelagda läkemedel
- Tidigare deltagande i ett forskningsprotokoll som involverar strålningsexponering under de senaste 2 åren
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Unga hanar
Friska, magra, kaukasiska, unga män
|
|
|
Gamla hanar
Friska, magra, kaukasiska, äldre hanar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnad i sympatisk stimulans till BAT mellan unga och äldre individer
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under en genomsnittlig varaktighet av 2 veckor (den maximala tidsperioden mellan de två skanningarna). Resultatmätningarna kommer att bedömas när den sista försökspersonen har skannats ungefär ett år efter att försöket påbörjats.
|
Deltagarna kommer att följas under en genomsnittlig varaktighet av 2 veckor (den maximala tidsperioden mellan de två skanningarna). Resultatmätningarna kommer att bedömas när den sista försökspersonen har skannats ungefär ett år efter att försöket påbörjats.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Skillnad i korrelation mellan sympatisk stimulering av BAT bedömd med 123I-MIBG SPECT-skanningar och metabolisk BAT-aktivitet bedömd med 18F-Fluorodeoxiglukos (FDG)-positronemissionstomografi (PET)-CT-skanning hos unga och äldre individer
Tidsram: Deltagarna kommer att följas under en genomsnittlig varaktighet av 2 veckor (den maximala tidsperioden mellan de två skanningarna). Resultatmätningarna kommer att bedömas när den sista försökspersonen har skannats ungefär ett år efter att försöket påbörjats.
|
Skillnaden i korrelation mellan sympatisk stimulering av BAT, bedömd med en MIBG SPECT-CT-skanning, och BAT-aktiviteten själv, bedömd med 18F-FDG-PET-CT, mellan unga och äldre försökspersoner
|
Deltagarna kommer att följas under en genomsnittlig varaktighet av 2 veckor (den maximala tidsperioden mellan de två skanningarna). Resultatmätningarna kommer att bedömas när den sista försökspersonen har skannats ungefär ett år efter att försöket påbörjats.
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NL 42422.018.12 METC 2012.319
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .