Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Activiteit en leeftijd van bruin vetweefsel

30 april 2014 bijgewerkt door: F Holleman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Bruine vetweefselactiviteit Jonge en oudere individuen

In deze studie willen de onderzoekers onderzoeken of de sympathische stimulatie van BAT, zoals vastgesteld met een 123I-metaiodobenzylguanidine single-photon emissie computertomografie computertomografiescan, verschilt tussen jonge en oudere proefpersonen, als verklaring voor de verminderde metabole bruine vetweefselactiviteit. bij ouderen.

De hypothese van de onderzoekers is dat de activiteit van het sympathische zenuwstelsel bij ouderen verminderd is in vergelijking met hun jongere tegenhangers als verklaring voor de verminderde activiteit van het metabole bruine vetweefsel bij ouderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het sympathische zenuwstelsel is de primaire activator van bruin vetweefsel.

Van ouderen is bekend dat ze minder metabolisch actief bruin vetweefsel hebben in vergelijking met hun jongere tegenhangers.

De reden voor deze verminderde metabole bruine vetweefselactiviteit is onbekend.

Een verminderde activatie van het sympathische zenuwstelsel tot bruin vetweefsel bij ouderen zou echter een verminderd metabolisme van bruin vetweefsel kunnen verklaren.

Daarom zullen in deze studie zowel de activatie van het sympathische zenuwstelsel tot bruin vetweefsel als de metabole activiteit worden gemeten bij jonge en oudere proefpersonen.

activiteit van het sympathische zenuwstelsel zal worden gemeten met behulp van 123I-metaiodobenzylguanidine single-photonemissie computertomografie computertomografiescans, metabolische activiteit zal worden gemeten met behulp van 18F-fluorodeoxyglucose positronemissietomografie CT-scans.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

16

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Nederland
      • Amsterdam, Nederland, 1105AZ
        • Academic Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde blanke mannen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Kaukasische afkomst
  • Proefpersonen moeten geïnformeerde toestemming kunnen en willen geven
  • 18-65 jaar oud
  • BMI-bereik van 19-27 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • Nierfalen (creatinine>135 mmol/l)
  • Dagelijks gebruik van voorgeschreven medicatie
  • Voorafgaande deelname aan een onderzoeksprotocol met blootstelling aan straling in de afgelopen 2 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Jonge mannetjes
Gezonde, magere, blanke, jonge mannen
Ander: 18-FDG PET CT-scan en 123I-MIBG SPECT-scan
Oude mannetjes
Gezonde, magere, blanke, oudere mannen
Ander: 18-FDG PET CT-scan en 123I-MIBG SPECT-scan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verschil in sympathieke stimulatie voor BAT tussen jonge en oudere individuen
Tijdsspanne: Deelnemers worden gedurende gemiddeld 2 weken gevolgd (de maximale tijdsperiode tussen de twee scans). De uitkomstmetingen worden beoordeeld wanneer de laatste proefpersoon ongeveer een jaar na aanvang van de proef is gescand.
Deelnemers worden gedurende gemiddeld 2 weken gevolgd (de maximale tijdsperiode tussen de twee scans). De uitkomstmetingen worden beoordeeld wanneer de laatste proefpersoon ongeveer een jaar na aanvang van de proef is gescand.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in correlatie tussen sympathische stimulatie van BAT zoals vastgesteld met 123I-MIBG SPECT-scans en metabole BAT-activiteit zoals vastgesteld met 18F-fluordeoxyglucose(FDG)-positronemissietomografie(PET)-CT-scan bij jonge en oudere individuen
Tijdsspanne: Deelnemers worden gedurende gemiddeld 2 weken gevolgd (de maximale tijdsperiode tussen de twee scans). De uitkomstmetingen worden beoordeeld wanneer de laatste proefpersoon ongeveer een jaar na aanvang van de proef is gescand.
Het verschil in correlatie tussen sympathische stimulatie van BAT zoals vastgesteld met een MIBG SPECT-CT-scan, en BAT-activiteit zelf zoals vastgesteld met 18F-FDG-PET-CT, tussen jonge en oudere proefpersonen
Deelnemers worden gedurende gemiddeld 2 weken gevolgd (de maximale tijdsperiode tussen de twee scans). De uitkomstmetingen worden beoordeeld wanneer de laatste proefpersoon ongeveer een jaar na aanvang van de proef is gescand.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

5 mei 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 mei 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 april 2014

Laatst geverifieerd

1 april 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NL 42422.018.12 METC 2012.319

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op 18-FDG PET CT-scan en 123I-MIBG SPECT-scan

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren