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Aktivität und Alter des braunen Fettgewebes

30. April 2014 aktualisiert von: F Holleman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Aktivität des braunen Fettgewebes bei jungen und älteren Menschen

In dieser Studie wollen die Forscher untersuchen, ob die sympathische Stimulation von BAT, wie mit einem 123I-Metaiodobenzylguanidin-Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie-Computertomographie-Scan bewertet, unterscheidet sich zwischen jungen und älteren Probanden, als Erklärung für die verminderte metabolische Aktivität des braunen Fettgewebes bei älteren Menschen.

Die Hypothese der Forscher ist, dass die Aktivität des sympathischen Nervensystems bei älteren Menschen im Vergleich zu ihren jüngeren Kollegen verringert ist, was eine Erklärung für die verminderte metabolische Aktivität des braunen Fettgewebes bei älteren Menschen darstellt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das sympathische Nervensystem ist der Hauptaktivator des braunen Fettgewebes.

Es ist bekannt, dass ältere Menschen im Vergleich zu ihren jüngeren Altersgenossen weniger stoffwechselaktives braunes Fettgewebe haben.

Der Grund für diese verminderte metabolische Aktivität des braunen Fettgewebes ist unbekannt.

Allerdings könnte eine geringere Aktivierung des sympathischen Nervensystems für braunes Fettgewebe bei älteren Menschen einen verminderten Stoffwechsel von braunem Fettgewebe erklären.

Daher werden in dieser Studie sowohl die Aktivierung des sympathischen Nervensystems zur Verbräunung von Fettgewebe als auch die Stoffwechselaktivität bei jungen und älteren Probanden gemessen.

Die Aktivität des sympathischen Nervensystems wird mithilfe von 123I-Metaiodobenzylguanidin-Einzelphotonen-Emissions-Computertomographie-Computertomographie-Scans gemessen. Die Stoffwechselaktivität wird mithilfe von 18F-Fluordesoxyglucose-Positronenemissionstomographie-CT-Scans gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande, 1105AZ
        • Academic Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde kaukasische Männer

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlich
  • Kaukasischer Herkunft
  • Die Probanden sollten in der Lage und bereit sein, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • 18-65 Jahre alt
  • BMI-Bereich von 19–27 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Nierenversagen (Kreatinin > 135 mmol/l)
  • Tägliche Einnahme verschreibungspflichtiger Medikamente
  • Vorherige Teilnahme an einem Forschungsprotokoll mit Strahlenexposition in den letzten 2 Jahren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Junge Männer
Gesunde, schlanke, kaukasische, junge Männer
Sonstiges: 18-FDG-PET-CT-Scan und 123I-MIBG-SPECT-Scan
Alte Männer
Gesunde, schlanke, kaukasische, ältere Männer
Sonstiges: 18-FDG-PET-CT-Scan und 123I-MIBG-SPECT-Scan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied in der sympathischen Stimulation von BAT zwischen jungen und älteren Personen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für eine durchschnittliche Dauer von 2 Wochen beobachtet (der maximale Zeitraum zwischen den beiden Scans). Die Ergebnismessungen werden ausgewertet, wenn der letzte Proband etwa ein Jahr nach Beginn des Versuchs gescannt wurde.
Die Teilnehmer werden für eine durchschnittliche Dauer von 2 Wochen beobachtet (der maximale Zeitraum zwischen den beiden Scans). Die Ergebnismessungen werden ausgewertet, wenn der letzte Proband etwa ein Jahr nach Beginn des Versuchs gescannt wurde.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschied in der Korrelation zwischen der sympathischen BAT-Stimulation, ermittelt mit 123I-MIBG SPECT-Scans, und der metabolischen BAT-Aktivität, ermittelt mit 18F-Fluordesoxyglucose (FDG)-Positronenemissionstomographie (PET)-CT-Scan bei jungen und älteren Personen
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für eine durchschnittliche Dauer von 2 Wochen beobachtet (der maximale Zeitraum zwischen den beiden Scans). Die Ergebnismessungen werden ausgewertet, wenn der letzte Proband etwa ein Jahr nach Beginn des Versuchs gescannt wurde.
Der Unterschied in der Korrelation zwischen der sympathischen Stimulation von BAT, ermittelt mit einem MIBG SPECT-CT-Scan, und der BAT-Aktivität selbst, ermittelt mit 18F-FDG-PET-CT, zwischen jungen und älteren Probanden
Die Teilnehmer werden für eine durchschnittliche Dauer von 2 Wochen beobachtet (der maximale Zeitraum zwischen den beiden Scans). Die Ergebnismessungen werden ausgewertet, wenn der letzte Proband etwa ein Jahr nach Beginn des Versuchs gescannt wurde.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NL 42422.018.12 METC 2012.319

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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