Aktywność i wiek brązowej tkanki tłuszczowej
Aktywność brązowej tkanki tłuszczowej młodych i starszych osób
W tym badaniu badacze mają na celu zbadanie, czy współczulna stymulacja BAT, oceniana za pomocą tomografii komputerowej tomografii emisyjnej pojedynczego fotonu 123I-metajodobenzyloguanidyny, różni się między osobami młodymi i starszymi, jako wyjaśnienie zmniejszonej metabolicznej aktywności brązowej tkanki tłuszczowej u osób starszych.
Hipoteza badaczy jest taka, że aktywność współczulnego układu nerwowego u osób starszych jest zmniejszona w porównaniu z młodszymi odpowiednikami, co wyjaśnia zmniejszoną metaboliczną aktywność brązowej tkanki tłuszczowej u osób starszych.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Współczulny układ nerwowy jest głównym aktywatorem brunatnej tkanki tłuszczowej.
Wiadomo, że osoby starsze mają mniej aktywnej metabolicznie brązowej tkanki tłuszczowej w porównaniu z młodszymi odpowiednikami.
Przyczyna tej zmniejszonej aktywności metabolicznej brązowej tkanki tłuszczowej jest nieznana.
Jednak niższa aktywacja współczulnego układu nerwowego do brunatnej tkanki tłuszczowej u osób starszych może wyjaśniać zmniejszoną metaboliczną brązową tkankę tłuszczową.
Dlatego w tym badaniu zarówno aktywacja współczulnego układu nerwowego do brunatnej tkanki tłuszczowej, jak i aktywność metaboliczna będą mierzone u młodych i starszych osób.
aktywność współczulnego układu nerwowego będzie mierzona za pomocą tomografii komputerowej emisyjnej pojedynczego fotonu 123I-metajodobenzyloguanidyny, tomografii komputerowej, aktywność metaboliczna będzie mierzona za pomocą tomografii emisyjnej 18F-fluorodeoksyglukozy.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amsterdam, Holandia, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyzna
- pochodzenia kaukaskiego
- Osoby badane powinny być zdolne i chętne do wyrażenia świadomej zgody
- 18-65 lat
- Zakres BMI 19-27 kg/m2
Kryteria wyłączenia:
- Niewydolność nerek (kreatynina >135 mmol/l)
- Codzienne stosowanie leków na receptę
- Uprzedni udział w protokole badania z narażeniem na promieniowanie w ciągu ostatnich 2 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Młode samce
Zdrowi, szczupli, rasy kaukaskiej, młodzi mężczyźni
|
|
|
Stare samce
Zdrowi, szczupli, rasy kaukaskiej, starsi mężczyźni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Różnica w stymulacji współczulnej dla BAT między młodymi i starszymi osobami
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez średni okres 2 tygodni (maksymalny okres między dwoma skanami). Pomiary wyników zostaną ocenione, gdy ostatni pacjent zostanie zeskanowany około rok po rozpoczęciu badania.
|
Uczestnicy będą obserwowani przez średni okres 2 tygodni (maksymalny okres między dwoma skanami). Pomiary wyników zostaną ocenione, gdy ostatni pacjent zostanie zeskanowany około rok po rozpoczęciu badania.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica w korelacji między współczulną stymulacją BAT ocenianą za pomocą skanów 123I-MIBG SPECT a metaboliczną aktywnością BAT ocenianą za pomocą 18F-fluorodeoksyglukozy (FDG) - pozytronowej tomografii emisyjnej (PET) - tomografii komputerowej u osób młodych i starszych
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez średni okres 2 tygodni (maksymalny okres między dwoma skanami). Pomiary wyników zostaną ocenione, gdy ostatni pacjent zostanie zeskanowany około rok po rozpoczęciu badania.
|
Różnica w korelacji między współczulną stymulacją BAT ocenianą za pomocą badania MIBG SPECT-CT, a samą aktywnością BAT ocenianą za pomocą 18F-FDG-PET-CT, między osobami młodymi i starszymi
|
Uczestnicy będą obserwowani przez średni okres 2 tygodni (maksymalny okres między dwoma skanami). Pomiary wyników zostaną ocenione, gdy ostatni pacjent zostanie zeskanowany około rok po rozpoczęciu badania.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NL 42422.018.12 METC 2012.319
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .