Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brunt fedtvævsaktivitet og alder

30. april 2014 opdateret af: F Holleman, Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Brunt fedtvævsaktivitet Unge og ældre individer

I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge, om den sympatiske stimulering af BAT, som vurderet med en 123I-metaiodobenzylguanidin-enkeltfotonemission computertomografi-computertomografiscanning, adskiller sig mellem unge og ældre forsøgspersoner, som en forklaring på den nedsatte metaboliske brune fedtvævsaktivitet hos ældre.

Efterforskernes hypotese er, at aktiviteten i det sympatiske nervesystem hos ældre er formindsket sammenlignet med deres yngre modparter som en forklaring på den nedsatte metaboliske brune fedtvævsaktivitet hos ældre.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det sympatiske nervesystem er den primære aktivator af brunt fedtvæv.

Ældre er kendt for at have mindre metabolisk aktivt brunt fedtvæv sammenlignet med deres yngre modparter.

Årsagen til denne formindskede metaboliske brune fedtvævsaktivitet er ukendt.

En lavere aktivering af det sympatiske nervesystem til brunt fedtvæv hos ældre kan dog forklare et nedsat metabolisk brunt fedtvæv.

Derfor vil både det sympatiske nervesystems aktivering til brunt fedtvæv og den metaboliske aktivitet i denne undersøgelse blive målt hos unge og ældre forsøgspersoner.

aktiviteten i det sympatiske nervesystem vil blive målt ved hjælp af 123I-metaiodobenzylguanidin enkelt-fotonemission computertomografi computertomografi scanninger, metabolisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomografi CT-scanninger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Amsterdam, Holland, 1105AZ
        • Academic Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde kaukasiske hanner

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Han
  • Kaukasisk oprindelse
  • Forsøgspersoner bør være i stand til og villige til at give informeret samtykke
  • 18-65 år
  • BMI-område på 19-27 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Nyresvigt (kreatinin>135 mmol/l)
  • Daglig brug af receptpligtig medicin
  • Forudgående deltagelse i en forskningsprotokol, der involverer strålingseksponering inden for de sidste 2 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Unge hanner
Sunde, magre, kaukasiske, unge hanner
Andet: 18-FDG PET CT-scanning og 123I-MIBG SPECT-scanning
Gamle hanner
Sunde, magre, kaukasiske, ældre hanner
Andet: 18-FDG PET CT-scanning og 123I-MIBG SPECT-scanning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forskel i sympatisk stimulering til BAT mellem unge og ældre individer
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i en gennemsnitlig varighed på 2 uger (det maksimale tidsrum mellem de to scanninger). Resultatmålingerne vil blive vurderet, når det sidste forsøgsperson er blevet scannet cirka et år efter start af forsøget.
Deltagerne vil blive fulgt i en gennemsnitlig varighed på 2 uger (det maksimale tidsrum mellem de to scanninger). Resultatmålingerne vil blive vurderet, når det sidste forsøgsperson er blevet scannet cirka et år efter start af forsøget.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i korrelation mellem sympatisk stimulering af BAT som vurderet med 123I-MIBG SPECT-scanninger og metabolisk BAT-aktivitet som vurderet med 18F-Fluorodeoxyglucose(FDG)-positronemissionstomografi(PET)-CT-scanning hos unge og ældre individer
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i en gennemsnitlig varighed på 2 uger (det maksimale tidsrum mellem de to scanninger). Resultatmålingerne vil blive vurderet, når det sidste forsøgsperson er blevet scannet cirka et år efter start af forsøget.
Forskellen i korrelation mellem sympatisk stimulering af BAT som vurderet med en MIBG SPECT-CT-scanning og selve BAT-aktiviteten som vurderet med 18F-FDG-PET-CT, mellem unge og ældre forsøgspersoner
Deltagerne vil blive fulgt i en gennemsnitlig varighed på 2 uger (det maksimale tidsrum mellem de to scanninger). Resultatmålingerne vil blive vurderet, når det sidste forsøgsperson er blevet scannet cirka et år efter start af forsøget.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2014

Først opslået (Skøn)

5. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. april 2014

Sidst verificeret

1. april 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NL 42422.018.12 METC 2012.319

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 18-FDG PET CT-scanning og 123I-MIBG SPECT-scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner