- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02130154
Brunt fedtvævsaktivitet og alder
Brunt fedtvævsaktivitet Unge og ældre individer
I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge, om den sympatiske stimulering af BAT, som vurderet med en 123I-metaiodobenzylguanidin-enkeltfotonemission computertomografi-computertomografiscanning, adskiller sig mellem unge og ældre forsøgspersoner, som en forklaring på den nedsatte metaboliske brune fedtvævsaktivitet hos ældre.
Efterforskernes hypotese er, at aktiviteten i det sympatiske nervesystem hos ældre er formindsket sammenlignet med deres yngre modparter som en forklaring på den nedsatte metaboliske brune fedtvævsaktivitet hos ældre.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det sympatiske nervesystem er den primære aktivator af brunt fedtvæv.
Ældre er kendt for at have mindre metabolisk aktivt brunt fedtvæv sammenlignet med deres yngre modparter.
Årsagen til denne formindskede metaboliske brune fedtvævsaktivitet er ukendt.
En lavere aktivering af det sympatiske nervesystem til brunt fedtvæv hos ældre kan dog forklare et nedsat metabolisk brunt fedtvæv.
Derfor vil både det sympatiske nervesystems aktivering til brunt fedtvæv og den metaboliske aktivitet i denne undersøgelse blive målt hos unge og ældre forsøgspersoner.
aktiviteten i det sympatiske nervesystem vil blive målt ved hjælp af 123I-metaiodobenzylguanidin enkelt-fotonemission computertomografi computertomografi scanninger, metabolisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomografi CT-scanninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Amsterdam, Holland, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Han
- Kaukasisk oprindelse
- Forsøgspersoner bør være i stand til og villige til at give informeret samtykke
- 18-65 år
- BMI-område på 19-27 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Nyresvigt (kreatinin>135 mmol/l)
- Daglig brug af receptpligtig medicin
- Forudgående deltagelse i en forskningsprotokol, der involverer strålingseksponering inden for de sidste 2 år
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Unge hanner
Sunde, magre, kaukasiske, unge hanner
|
|
Gamle hanner
Sunde, magre, kaukasiske, ældre hanner
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Forskel i sympatisk stimulering til BAT mellem unge og ældre individer
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i en gennemsnitlig varighed på 2 uger (det maksimale tidsrum mellem de to scanninger). Resultatmålingerne vil blive vurderet, når det sidste forsøgsperson er blevet scannet cirka et år efter start af forsøget.
|
Deltagerne vil blive fulgt i en gennemsnitlig varighed på 2 uger (det maksimale tidsrum mellem de to scanninger). Resultatmålingerne vil blive vurderet, når det sidste forsøgsperson er blevet scannet cirka et år efter start af forsøget.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forskel i korrelation mellem sympatisk stimulering af BAT som vurderet med 123I-MIBG SPECT-scanninger og metabolisk BAT-aktivitet som vurderet med 18F-Fluorodeoxyglucose(FDG)-positronemissionstomografi(PET)-CT-scanning hos unge og ældre individer
Tidsramme: Deltagerne vil blive fulgt i en gennemsnitlig varighed på 2 uger (det maksimale tidsrum mellem de to scanninger). Resultatmålingerne vil blive vurderet, når det sidste forsøgsperson er blevet scannet cirka et år efter start af forsøget.
|
Forskellen i korrelation mellem sympatisk stimulering af BAT som vurderet med en MIBG SPECT-CT-scanning og selve BAT-aktiviteten som vurderet med 18F-FDG-PET-CT, mellem unge og ældre forsøgspersoner
|
Deltagerne vil blive fulgt i en gennemsnitlig varighed på 2 uger (det maksimale tidsrum mellem de to scanninger). Resultatmålingerne vil blive vurderet, når det sidste forsøgsperson er blevet scannet cirka et år efter start af forsøget.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NL 42422.018.12 METC 2012.319
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 18-FDG PET CT-scanning og 123I-MIBG SPECT-scanning
-
Jules Bordet InstituteAfsluttetKolorektal cancer metastatisk | Tidlig responsevaluering | Fdg-PETBelgien
-
Asan Medical CenterAfsluttetFæokromocytom | ParagangliomKorea, Republikken
-
European Organisation for Research and Treatment...Polish Lymphoma Research GroupTrukket tilbageHodgkin lymfomDanmark
-
prof. dr. Koen Van LaereUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; KU Leuven; University Hospital, Ghent; Fund for Scientific Research, Flanders, BelgiumIkke rekrutterer endnuParkinsons sygdom | Alzheimers sygdom | Demens med Lewy Bodies | MSA - Multiple System AtrophyBelgien
-
Stanford UniversityAfsluttetDiagnostisk billeddannelse | Kræftdiagnose | Diagnostiske teknikker og procedurerForenede Stater
-
Stanford UniversityAfsluttetPrimær ondartet leverneoplasmaForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutteringTilbagevendende Langerhans Cell Histiocytose | Refraktær Langerhans Cell HistiocytoseForenede Stater, Canada
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterRekrutteringNeuroendokrine tumorerForenede Stater
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterTrukket tilbageGliom | GlioblastomForenede Stater
-
University of WashingtonAktiv, ikke rekrutterendeØstrogenreceptor positiv | Stage IV brystkræft AJCC v6 og v7 | Primært eller tilbagevendende brystkarcinomForenede Stater