Brunt fettvevsaktivitet og alder
Brunt fettvevsaktivitet Unge og eldre individer
I denne studien tar etterforskerne sikte på å undersøke om den sympatiske stimuleringen av BAT, vurdert med en 123I-metajodobenzylguanidin-enkelfotonemisjon computertomografi datatomografisk skanning, er forskjellig mellom unge og eldre forsøkspersoner, som en forklaring på den reduserte metabolske brune fettvevsaktiviteten hos eldre.
Forskerens hypotese er at aktiviteten i det sympatiske nervesystemet hos eldre er redusert sammenlignet med deres yngre kolleger som en forklaring på den reduserte metabolske brune fettvevsaktiviteten hos eldre.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det sympatiske nervesystemet er den primære aktivatoren til brunt fettvev.
Eldre er kjent for å ha mindre metabolsk aktivt brunt fettvev sammenlignet med sine yngre kolleger.
Årsaken til denne reduserte metabolske brune fettvevsaktiviteten er ukjent.
En lavere aktivering av det sympatiske nervesystemet til brunt fettvev hos eldre kan imidlertid forklare et redusert metabolsk brunt fettvev.
Derfor vil i denne studien både aktiveringen av det sympatiske nervesystemet til brunt fettvev og den metabolske aktiviteten bli målt hos unge og eldre forsøkspersoner.
aktiviteten i sympatisk nervesystem vil bli målt ved hjelp av 123I-metajodbenzylguanidin enkeltfoton emisjon computertomografi computertomografi skanninger, metabolsk aktivitet vil bli målt ved bruk av 18F-fluorodeoxyglucose positron emisjon tomografi CT skanninger.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Amsterdam, Nederland, 1105AZ
- Academic Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mann
- Kaukasisk opprinnelse
- Forsøkspersonene skal kunne og være villige til å gi informert samtykke
- 18-65 år
- BMI-område på 19-27 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
- Nyresvikt (kreatinin>135 mmol/l)
- Daglig bruk av reseptbelagte medisiner
- Tidligere deltagelse i en forskningsprotokoll som involverer strålingseksponering de siste 2 årene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Unge hanner
Friske, magre, kaukasiske, unge menn
|
|
|
Gamle hanner
Friske, magre, kaukasiske, eldre menn
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forskjell i sympatisk stimulering til BAT mellom unge og eldre individer
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i en gjennomsnittlig varighet på 2 uker (maksimal tidsperiode mellom de to skanningene) Utfallsmålingene vil bli vurdert når siste forsøksperson er skannet omtrent ett år etter oppstart av forsøket.
|
Deltakerne vil bli fulgt i en gjennomsnittlig varighet på 2 uker (maksimal tidsperiode mellom de to skanningene) Utfallsmålingene vil bli vurdert når siste forsøksperson er skannet omtrent ett år etter oppstart av forsøket.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskjell i korrelasjon mellom sympatisk stimulering av BAT som vurdert med 123I-MIBG SPECT-skanninger og metabolsk BAT-aktivitet som vurdert med 18F-Fluorodeoxyglucose(FDG)-positronemisjonstomografi(PET)-CT-skanning hos unge og eldre individer
Tidsramme: Deltakerne vil bli fulgt i en gjennomsnittlig varighet på 2 uker (maksimal tidsperiode mellom de to skanningene) Utfallsmålingene vil bli vurdert når siste forsøksperson er skannet omtrent ett år etter oppstart av forsøket.
|
Forskjellen i korrelasjon mellom sympatisk stimulering av BAT, vurdert med en MIBG SPECT-CT-skanning, og selve BAT-aktiviteten, vurdert med 18F-FDG-PET-CT, mellom unge og eldre forsøkspersoner
|
Deltakerne vil bli fulgt i en gjennomsnittlig varighet på 2 uker (maksimal tidsperiode mellom de to skanningene) Utfallsmålingene vil bli vurdert når siste forsøksperson er skannet omtrent ett år etter oppstart av forsøket.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NL 42422.018.12 METC 2012.319
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .