膵臓がんまたは進行性肺がん患者における尊厳療法/ライフプラン
2018年3月19日 更新者：Ann (Ann Marie) M. Dose, R.N., Ph.D.、Mayo Clinic
フェーズ I/IIA: 膵臓がんまたは進行性肺がん患者における尊厳療法/ライフプラン
この研究では、外来の腫瘍内科で治療を受けている膵臓がんまたは進行性肺がん患者に尊厳療法/ライフプラン介入を提供することの実現可能性と受容性を評価します。
研究者は、この集団に尊厳療法を提供することは実現可能であると仮定しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
19
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢 > 18
- -膵臓腺癌または進行性NSCLC（膵腕閉鎖）の化学療法を受けている
- 英語を話す
- 電子医療記録（EMR）に記録されているように、臨床医の判断により、認知的に無傷
除外基準:
- 現在ホスピスまたは緩和ケアサービスを受けている
- 医療記録によるせん妄または認知症の同時診断
- -医療記録による大うつ病性障害、急性不安障害または統合失調症の診断
- 他の心理社会的介入研究への参加。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：尊厳療法
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ディグニティ セラピー/ライフ プランは、ディグニティ セラピーの提供に関するトレーニングを受けた高度な実践看護師または牧師 (APN/Chap) によって提供されます (Dr. Harvey Chochinov による 3 日間のグループ ワークショップを通じて提供されます)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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苦痛温度計の苦痛スコアによって測定される苦痛レベルの変化
時間枠：ベースラインと尊厳療法介入の終了時 (約 6 週間)
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ベースラインと尊厳療法介入の終了時 (約 6 週間)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ann Marie Dose, PhD, RN、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年4月1日
一次修了 (実際)
2018年2月5日
研究の完了 (実際)
2018年2月5日
試験登録日
最初に提出
2014年5月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月5日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年3月19日
最終確認日
2018年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。