胰腺癌或晚期肺癌患者的尊严治疗/生活计划
2018年3月19日 更新者：Ann (Ann Marie) M. Dose, R.N., Ph.D.、Mayo Clinic
I/IIA 期：胰腺癌或晚期肺癌患者的尊严治疗/生活计划
本研究将评估向门诊肿瘤内科环境中就诊的胰腺癌或晚期肺癌患者提供尊严治疗/生活计划干预的可行性和可接受性。
调查人员假设为这一人群提供尊严治疗是可行的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
19
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄 >18
- 正在接受胰腺癌或晚期 NSCLC 化疗（胰腺臂闭合）
- 英语会话
- 根据临床医生的判断，认知完整，记录在电子病历 (EMR) 中
排除标准：
- 目前正在接受临终关怀或姑息治疗服务
- 根据医疗记录同时诊断为谵妄或痴呆
- 根据病历诊断重度抑郁症、急性焦虑症或精神分裂症
- 参与其他社会心理干预研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：尊严疗法
|
尊严治疗/生活计划将由高级执业护士或牧师 (APN/Chap) 提供，他们接受过提供尊严治疗的培训（通过 Harvey Chochinov 博士为期 3 天的小组研讨会提供）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过痛苦温度计上的痛苦分数衡量的痛苦程度的变化
大体时间：尊严治疗干预的基线和结束时（大约 6 周）
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尊严治疗干预的基线和结束时（大约 6 周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Ann Marie Dose, PhD, RN、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (实际的)
2018年2月5日
研究完成 (实际的)
2018年2月5日
研究注册日期
首次提交
2014年5月1日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月5日
首次发布 (估计)
2014年5月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月19日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
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