췌장암 또는 진행성 폐암 환자의 존엄치료/생명계획
2018년 3월 19일 업데이트: Ann (Ann Marie) M. Dose, R.N., Ph.D., Mayo Clinic
1상/2IA상: 췌장암 또는 진행성 폐암 환자의 존엄성 요법/생명 계획
이 연구는 외래 의료 종양 환경에서 치료를 받기 위해 내원하는 췌장암 또는 진행성 폐암 환자에게 존엄성 치료/생명 계획 개입을 제공하는 타당성과 수용 가능성을 평가할 것입니다.
조사관은 이 집단에게 존엄성 치료를 제공하는 것이 가능할 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령 >18
- 췌장 선암종 또는 진행성 NSCLC(췌장 팔 폐쇄)에 대한 화학 요법을 받고 있는 경우
- 영어로 말하기
- 전자 의료 기록(EMR)에 기록된 대로 임상의의 판단에 따라 인지 기능이 손상되지 않음
제외 기준:
- 현재 호스피스 또는 완화 치료 서비스를 받고 있습니다.
- 의무기록에 따른 섬망 또는 치매 동시진단
- 의무기록에 따른 주요우울장애, 급성불안장애 또는 정신분열증의 진단
- 다른 심리사회적 중재 연구에 참여합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 존엄 요법
|
존엄성 치료/인생 계획은 존엄성 치료(Dr. Harvey Chochinov의 3일 그룹 워크샵을 통해 제공됨) 제공에 대한 교육을 받은 고급 실습 간호사 또는 채플린(APN/Chap)이 제공합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
조난 온도계의 조난 점수로 측정한 조난 수준의 변화
기간: 기준선 및 존엄성 치료 개입 종료 시(약 6주)
|
기준선 및 존엄성 치료 개입 종료 시(약 6주)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Ann Marie Dose, PhD, RN, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 2월 5일
연구 완료 (실제)
2018년 2월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 5월 5일
처음 게시됨 (추정)
2014년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14-001857
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
깨끗하고 비식별화된 데이터 세트는 연구 완료/보급 시 자격을 갖춘 요청자에게 제공됩니다.
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .