Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Терапия достоинства/План жизни у пациентов с раком поджелудочной железы или распространенным раком легкого

19 марта 2018 г. обновлено: Ann (Ann Marie) M. Dose, R.N., Ph.D., Mayo Clinic

Фаза I/IIA: Терапия достоинства/План жизни у пациентов с раком поджелудочной железы или распространенным раком легкого

В этом исследовании будет оцениваться осуществимость и приемлемость проведения вмешательства Терапии Достоинства/Плана Жизни для пациентов с раком поджелудочной железы или поздних стадий рака легких, поступающих на лечение в амбулаторные онкологические учреждения. Исследователи предполагают, что обеспечить терапию достоинства для этой группы населения будет возможно.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

19

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >18
  • Прохождение химиотерапии по поводу аденокарциномы поджелудочной железы или распространенного НМРЛ (панкреатическая рука закрыта)
  • англоязычный
  • Когнитивно неповрежденный, по мнению клинициста, как задокументировано в электронной медицинской карте (EMR)

Критерий исключения:

  • В настоящее время получает услуги хосписа или паллиативной помощи
  • Сопутствующий диагноз делирия или деменции, согласно медицинской карте
  • Диагноз большого депрессивного расстройства, острого тревожного расстройства или шизофрении согласно медицинской карте
  • Участие в других исследованиях психосоциального вмешательства.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Терапия достоинства
Поведенческий: Терапия достоинства
Терапия Достоинства/План Жизни будет предоставлена ​​опытной медсестрой или священником (APN/Chap), прошедшим обучение по Терапии Достоинства (предлагается в рамках трехдневного группового семинара доктора Харви Чочинова).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение уровня дистресса, измеряемое баллами дистресса на термометре дистресса.
Временное ограничение: Исходный уровень и в конце вмешательства терапии достоинства (приблизительно 6 недель)
Исходный уровень и в конце вмешательства терапии достоинства (приблизительно 6 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Следователи

  • Главный следователь: Ann Marie Dose, PhD, RN, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 мая 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

7 мая 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 14-001857

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Чистый, деидентифицированный набор данных будет предоставлен квалифицированным запрашивающим сторонам после завершения/распространения исследования.

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапия достоинства

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Luxembourg

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться