Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihmisarvoterapia/elämäsuunnitelma potilailla, joilla on haimasyöpä tai pitkälle edennyt keuhkosyöpä

maanantai 19. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Ann (Ann Marie) M. Dose, R.N., Ph.D., Mayo Clinic

Vaihe I/IIA: Ihmisarvoterapia/elämäsuunnitelma potilailla, joilla on haimasyöpä tai pitkälle edennyt keuhkosyöpä

Tässä tutkimuksessa arvioidaan mahdollisuutta ja hyväksyttävyyttä tarjota ihmisarvoterapia/elämänsuunnitelma-interventio haima- tai pitkälle edennyt keuhkosyöpäpotilaille, jotka hakeutuvat hoitoon avohoidossa lääketieteellisessä onkologiassa. Tutkijat olettavat, että ihmisarvoa kunnioittavan hoidon tarjoaminen tälle väestölle on mahdollista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

19

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä >18
  • Kemoterapiassa haiman adenokarsinooman tai edenneen NSCLC:n (haiman käsivarsi kiinni) vuoksi
  • Englantia puhuva
  • Kognitiivisesti ehjä, lääkärin arvion mukaan, kuten sähköisessä sairauskertomuksessa (EMR) on dokumentoitu

Poissulkemiskriteerit:

  • Saat tällä hetkellä saattohoitoa tai palliatiivista hoitoa
  • Samanaikainen delirium- tai dementiadiagnoosi sairauskertomuksen mukaan
  • Vakavan masennuksen, akuutin ahdistuneisuushäiriön tai skitsofrenian diagnoosi sairauskertomusta kohti
  • Osallistuminen muihin psykososiaalisiin interventiotutkimuksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Arvokkuusterapia
Käyttäytyminen: Arvokkuusterapia
Ihmisarvoterapian/elämän suunnitelman tarjoaa edistynyt sairaanhoitaja tai pappi (APN/Chap), joka on käynyt arvoterapian tarjoamisen koulutuksen (tarjoaa 3-päiväisen ryhmätyöpajan kautta, tohtori Harvey Chochinov).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Hädän tason muutos hätälämpömittarin hätäpisteillä mitattuna
Aikaikkuna: Perustaso ja arvokkuusterapiaintervention lopussa (noin 6 viikkoa)
Perustaso ja arvokkuusterapiaintervention lopussa (noin 6 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Mayo Clinic

Tutkijat

  • Päätutkija: Ann Marie Dose, PhD, RN, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. huhtikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 7. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14-001857

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Puhdas, tunnistamaton tietojoukko asetetaan pätevien hakijoiden saataville tutkimuksen valmistumisen/levityksen yhteydessä.

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa