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インスタント メッセージ プログラム (Wechat) 腸の準備の質を向上させる

2014年12月20日 更新者:Yanglin Pan、Air Force Military Medical University, China

腸の準備を改善するためのインスタント メッセージ プログラムによるコミュニケーション: 2 つのセンターの研究

大腸内視鏡検査は、大腸疾患の診断におけるゴールド スタンダードです。 大腸内視鏡検査の成功は、患者による質の高い腸の準備にかかっています。 不十分な腸洗浄は、盲腸挿管率とポリープ検出率 (PDR) を低下させます。 また、主に手順の繰り返しにより、コストも増加します。 多数の異なる製品やレジメンがテストされ、6 つ以上のメタ分析で比較されたにもかかわらず、腸洗浄の品質は最適ではないままでした. したがって、腸の洗浄を改善するためのまったく異なるアプローチが歓迎されます.

ここで調査者は、インスタント メッセージング プログラム (Wechat) が腸の準備の指示の詳細と FAQ (よくある質問) を配信することで、腸の準備の質が向上すると想定しています。 Wechat プログラムにはいくつかの利点があります。 1. Wechat は 4 億人を超えるユーザーをサポートしています。 2. Wechat は、音声メッセージ、写真、テキスト交換などのリアルタイム通信をタイムリーに提供しました。 3. 電話と比較して、Wechat は時間とお金の両方で経済的です。 4. 排便準備教育ソフトウェアやリテラまたは漫画の教育小冊子と比較して、Wechat はよりインタラクティブで応答性が高いです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

770

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Guangdong
      • Foshan、Guangdong、中国、528000
        • Department of gastroenterology, Chancheng Central Hospital of Foshan
    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710032
        • Department of gastroenterology, Shaanxi Second People's Hospital
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710032
        • Xijing Hospital of Digestive Diseases

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18~80歳
  • 下剤としてのPEG;
  • 患者またはその家族によるWe-Chatソフトウェアの使用
  • 外来患者

除外基準:

  • 結腸直腸手術の歴史
  • -既知の重度の結腸狭窄または閉塞性腫瘍
  • 既知または疑われる腸閉塞または穿孔
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • インフォームドコンセントができない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:IMP教育
このグループの患者は、インスタント メッセージング プログラムによって腸の準備について教育を受け、その間に小冊子も送られました。
腸の準備手順の詳細と FAQ (よくある質問) は Wechat で配信されます。
他の名前:
  • 微信教育
介入なし:普通教育
このグループの患者は、予約当日に看護師から約 15 分間、腸の準備について教育を受け、その間に小冊子も送られてきました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
-オタワスコア<6で定義される大腸内視鏡検査時の適切な腸準備の品質
時間枠:5ヶ月まで

オタワスコア:A)大腸の各部位の清潔度: 0=非常に良い 1=良い 2=普通 3=悪い 4=不十分 B)大腸全体の水分量: 小=0 中程度=1 大=2

(1) Ottawa スコア≧6 で定義される大腸内視鏡検査での不適切な視覚化。 (2) 腸の準備が不十分なため、大腸内視鏡検査がキャンセルされました。 (3) 腸の準備が不十分なために大腸内視鏡検査が完了していない (腸の準備が不十分なために大腸内視鏡検査に失敗した患者の場合、オタワスコアは 14 と評価された)。

5ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポリープの検出率
時間枠:5ヶ月まで
各グループで少なくとも 1 つのポリープを持つ参加者の割合
5ヶ月まで
指示に対する遵守率
時間枠:5ヶ月まで
各グループの食事と腸の準備の指示に対する参加者のコンプライアンスの割合
5ヶ月まで
-腸の準備を繰り返し受ける意欲
時間枠:5ヶ月まで
-参加者の数は、必要に応じて腸の準備を繰り返す意欲があります
5ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yanglin Pan, M.D.、Air Force Military Medical University, China
  • 主任研究者:Limei Wang, M.D.、Department of gastroenterology, Shaanxi Second People's Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年12月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年5月15日

最初の投稿 (見積もり)

2014年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年12月20日

最終確認日

2014年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20140508-5 (その他の識別子:Ethics committee of Xijing Hospital)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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