即时通讯程序（微信）提高肠道准备质量
2014年12月20日 更新者：Yanglin Pan、Air Force Military Medical University, China
通过即时消息程序进行沟通以改善肠道准备：一项双中心研究
结肠镜检查是诊断结直肠疾病的金标准。 结肠镜检查的成功取决于患者高质量的肠道准备。 肠道清洁不充分会降低盲肠插管率和息肉检出率 (PDR)。 它还增加了成本，主要是由于重复的程序。 尽管已经在不少于六项荟萃分析中测试和比较了许多不同的产品和方案，但肠道清洁的质量仍然欠佳。 因此，欢迎采用完全不同的方法来改善肠道清洁。
在这里，研究人员假设即时消息程序（微信）提供肠道准备说明的详细信息和 FAQ（常见问题）将提高肠道准备的质量。 微信程序有一些优势， 1.微信支持超过4亿用户，占中国移动用户总数的近一半； 2. 微信提供实时通讯，包括及时的语音消息、图片和文本交换； 3.与电话相比，微信更省时省钱； 4. 与肠道准备教学软件和文字或卡通教育手册相比，微信更具互动性和响应性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
770
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Guangdong
-
Foshan、Guangdong、中国、528000
- Department of gastroenterology, Chancheng Central Hospital of Foshan
-
-
Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- Department of gastroenterology, Shaanxi Second People's Hospital
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710032
- Xijing Hospital of Digestive Diseases
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18-80岁
- PEG 作为泻药；
- 患者或其亲属使用微信软件
- 门诊病人
排除标准：
- 结直肠手术史
- 已知的严重结肠狭窄或阻塞性肿瘤
- 已知或疑似肠梗阻或穿孔
- 孕妇或哺乳期妇女
- 不能给予知情同意的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：IMP教育
该组患者通过即时通讯程序进行肠道准备教育，同时还向他们发送了一本小册子。
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肠道准备说明的详细内容和FAQ（常见问题解答）通过微信发送。
其他名称：
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无干预：师范教育
本组患者在预约当天由护士进行约15分钟的肠道准备教育，同时还向他们发送了一本小册子。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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渥太华评分 <6 定义的结肠镜检查时的充分肠道准备质量
大体时间：长达 5 个月
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Ottawa评分：A)结肠各部分的清洁度：0=优秀 1=良好 2=一般 3=差 4=不充分 B)整个结肠的液体：小=0 中等=1 大=2 如果（1）Ottawa 评分≥6 定义的结肠镜检查可视化不充分，则认为肠道准备不充分； (2)因肠道准备不良而取消结肠镜检查； (3)因肠道准备不充分而未完成结肠镜检查(因肠道准备不充分而结肠镜检查失败的Ottawa评分为14分)。 |
长达 5 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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息肉检出率
大体时间：长达 5 个月
|
每组中至少有一个息肉的参与者比例
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长达 5 个月
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指令遵从率
大体时间：长达 5 个月
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各组参与者遵守饮食和肠道准备指导的比例
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长达 5 个月
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愿意接受反复的肠道准备
大体时间：长达 5 个月
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如果需要，愿意接受重复肠道准备的参与者人数
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长达 5 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yanglin Pan, M.D.、Air Force Military Medical University, China
- 首席研究员：Limei Wang, M.D.、Department of gastroenterology, Shaanxi Second People's Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年5月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年5月14日
首先提交符合 QC 标准的
2014年5月15日
首次发布 (估计)
2014年5月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年12月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年12月20日
最后验证
2014年12月1日
更多信息
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