心血管機能と体組成に対するL-シトルリン補給と組み合わせた全身振動
2015年3月9日 更新者：Arturo Figueroa、Florida State University
閉経後の女性の心血管、自律神経機能および体組成に対するL-citサプリメントと組み合わせた全身振動トレーニングの効果
動脈機能不全は、現在何百万人もの人々を苦しめている心血管疾患 (CVD) の発症に寄与しています。
アミノ酸 L-シトルリンの使用は、一酸化窒素 (NO) の内皮産生を増加させることにより、CVD 治療の潜在的な補助として提案されています。
全身振動 (WBV) は、臨床集団に適した新しい効果的な運動形態であり、血圧 (BP) と動脈硬化を低下させ、筋肉量と筋力を増加させることが証明されています。
したがって、この研究の目的は、WBVトレーニング（WBVT）とL-シトルリン補給の組み合わせが正の相加効果を誘発し、動脈硬化、内皮機能、血圧、および筋力/筋肉量を改善する効果的な手段になるかどうかを調査することでした.閉経後の女性。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、太りすぎ/肥満の閉経後の女性の動脈硬化、内皮機能、血圧、および筋力/質量に対するWBVTとL-シトルリン補給の8週間の組み合わせの影響を調査することです.
この研究の具体的な目的は次のとおりです。
- L-シトルリン補給と組み合わせた 8 週間の WBVT の相加効果が、動脈硬化 (大動脈、全身、脚)、大動脈血圧、および波反射を評価することにより、心血管疾患の危険因子の改善において、いずれかの治療単独よりも有効であるかどうかを調査すること、および自律神経機能 (心拍変動、血管交感神経活動 [収縮期血圧変動の低周波パワー]、および圧反射感度)。 アディポサイトカイン（アディポネクチンおよびレプチン）および内皮由来の血管拡張剤（NO代謝物[NOx]、6-ケトPGFIa、インスリン、およびグレリン）および血管収縮剤（エンドセリン-1 [ET-1]、8-iso）の流れ媒介拡張および循環レベルPGF2a、血管内皮増殖因子 [VGEF]) は、二次結果変数として評価されます。
- L-シトルリンと組み合わせた 8 週間の WBVT が体組成を改善する程度を評価するには、二重エネルギー X 線吸収測定法と胴囲を使用して、脂肪量と除脂肪量の変化によって評価します。
- L-シトルリン補給と組み合わせた 8 週間の WBVT の筋力に対する相加効果を決定すること。 これらは、レッグ プレスとチェスト プレス エクササイズの最大 8 回反復テストを使用して評価されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32306
- FSU College of Human Sciences
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
女性 50～70歳 閉経後1年以上 BMI 27～39.9 座りっぱなしまたは低活動 (週 2 時間未満)
除外基準:
50 歳未満または 70 歳以上 ボディマス指数が 27 未満、または 40 以上 身体的に活動的または競争的に活動的 喫煙者 1 年未満のホルモン補充療法の使用 カルシウム チャネル遮断薬またはベータ遮断薬の使用 栄養補助食品の使用 (例: 、L-アルギニン、L-シトルリン、酸化防止剤) コントロールされていない糖尿病 L-シトルリン補給の遵守を著しく妨げる制限
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
このアームでは、介入開始時から 8 週間、被験者のライフスタイルを一切変更しません。
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実験的：全身振動トレーニング＋L-シトルリン
L-シトルリン補給（6グラム/日）と組み合わせた振動プラットフォームでの下半身運動トレーニング
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他の名前：
全身振動トレーニング介入は、振動プラットフォームでの下半身の運動で構成され、週に 3 回、8 週間行われます。
被験者は、振動プラットフォームで脚の静的および動的エクササイズを実行します。
動的エクササイズは、直立姿勢から 60 度の膝屈曲 (スクワット) と最大ヒール挙上 (つま先立ち) までのゆっくりとした制御された動きで実行されます。
静的エクササイズは、前述の関節角度を動かさずに実行されます。
トレーニング量は、振動の強度、エクササイズ セットの持続時間 (30 ～ 60 秒)、エクササイズごとのセット数、およびトレーニング セッションの合計持続時間を増やし、持続時間を減らすことによって、12 週間のトレーニング期間にわたって徐々に増加します。休憩時間 (30 ～ 60 秒) の強度も徐々に増加します (周波数 25 ～ 30 Hz、低振幅から高振幅へ)。
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実験的：全身振動トレーニング＆プラセボ
プラセボ補給と組み合わせた振動プラットフォームでの下半身運動トレーニング（6グラム/日）
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全身振動トレーニング介入は、振動プラットフォームでの下半身の運動で構成され、週に 3 回、8 週間行われます。
被験者は、振動プラットフォームで脚の静的および動的エクササイズを実行します。
動的エクササイズは、直立姿勢から 60 度の膝屈曲 (スクワット) と最大ヒール挙上 (つま先立ち) までのゆっくりとした制御された動きで実行されます。
静的エクササイズは、前述の関節角度を動かさずに実行されます。
トレーニング量は、振動の強度、エクササイズ セットの持続時間 (30 ～ 60 秒)、エクササイズごとのセット数、およびトレーニング セッションの合計持続時間を増やし、持続時間を減らすことによって、12 週間のトレーニング期間にわたって徐々に増加します。休憩時間 (30 ～ 60 秒) の強度も徐々に増加します (周波数 25 ～ 30 Hz、低振幅から高振幅へ)。
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実験的：L-シトルリン補給
（1日6g）L-シトルリン含有
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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血圧
時間枠：8週間
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上腕および大動脈血圧の非侵襲的測定
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8週間
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動脈硬化と圧力波反射
時間枠：8週間
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大動脈、全身、下肢の脈波伝播速度と橈骨眼圧測定からの増強指数の使用
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8週間
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内皮機能と自律神経機能
時間枠：8週間
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アディポサイトカイン (アディポネクチンとレプチン) および内皮由来の血管拡張剤 (NOx、6-ケト PGF2a、インスリン、グレリン) および血管収縮剤 (ET-1 および 8-iso PGF2a、VEGF) の循環レベルを測定することによって。さらに、心拍変動、血管交感神経活動 [収縮期血圧変動の低周波パワー]、および自発的な圧反射感度は、心電図と心拍ごとのデジタル血圧から評価されます。
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体組成
時間枠：8週間
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二重エネルギー X 線吸収測定法と胴囲から脂肪量と除脂肪軟部組織量を測定することにより、
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8週間
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筋力
時間枠：8週間
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レッグ プレスとチェスト プレスのエクササイズに最大 8 回の繰り返し (8-RM) テストを使用する
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (実際)
2014年1月1日
研究の完了 (実際)
2014年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年5月18日
最初の投稿 (見積もり)
2014年5月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月9日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。