이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심혈관 기능 및 신체 구성에 대한 L-citrulline 보충과 결합된 전신 진동

2015년 3월 9일 업데이트: Arturo Figueroa, Florida State University

전신진동운동과 L-cit 보충이 폐경 후 여성의 심혈관, 자율신경기능 및 체성분에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

동맥 기능 장애는 현재 수백만 명의 사람들을 괴롭히는 심혈관 질환(CVD)의 발병에 기여합니다. 아미노산 L-시트룰린의 사용은 산화질소(NO)의 내피 생성을 증가시켜 CVD 치료를 위한 잠재적 보조제로 제안되었습니다. 전신진동(WBV)은 새롭고 효과적인 운동 형태로 임상 집단에 실행 가능하며 혈압(BP)과 동맥경화를 감소시키고 근육량과 근력을 증가시키는 것으로 입증되었습니다. 따라서 이 연구의 목적은 WBV 훈련(WBVT)과 L-시트룰린 보충의 조합이 긍정적인 상가 효과를 유도하고 동맥 경화, 내피 기능, 혈압 및 근력/질량을 개선하는 효과적인 수단이 될 수 있는지 조사하는 것이었습니다. 폐경기 여성.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목적은 8주간의 WBVT와 L-시트룰린 보충이 과체중/비만 폐경 후 여성의 동맥 경화, 내피 기능, 혈압 및 근력/질량에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구의 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. L-시트룰린 보충과 결합된 8주간의 WBVT의 부가 효과가 동맥 경화(대동맥, 전신 및 다리), 대동맥 혈압 및 파동 반사를 평가하여 심혈관 질환 위험 요소를 개선하는 데 단독 치료보다 더 효과적인지 조사하기 위해 자율신경 기능(심박수 변동성, 혈관 교감신경 활동[수축기 혈압 변동성의 저주파 전력] 및 압반사 민감도). 아디포사이토카인(아디포넥틴 및 렙틴) 및 내피 유래 혈관확장제(NO 대사물질[NOx], 6-케토 PGFIa, 인슐린 및 그렐린) 및 혈관수축제(엔도텔린-1[ET-1],8-iso PGF2a, 혈관 내피 성장 인자[VGEF])는 2차 결과 변수로 평가됩니다.
  2. L-시트룰린과 결합된 8주간의 WBVT가 체성분을 개선하는 정도를 평가하기 위해 이중 에너지 X-선 흡수측정법 및 허리 둘레를 사용하여 체지방량 및 제지방량의 변화로 평가했습니다.
  3. 근력에 대한 L-시트룰린 보충과 결합된 8주간의 WBVT의 부가적 효과를 결정합니다. 이는 레그 프레스 및 체스트 프레스 운동에 대한 최대 8회 반복 테스트를 사용하여 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32306
        • FSU College of Human Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

50년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

여성 50~70세 폐경 후 1년 이상 체질량지수 27~39.9 좌식 또는 저활동(주당 2시간 미만)

제외 기준:

50세 미만 또는 70세 이상 체질량 지수 27 미만 또는 40 이상 신체 활동 또는 경쟁적 활동 흡연자 1년 미만의 호르몬 대체 요법 사용 칼슘 채널 차단제 또는 베타 차단제 사용 식이 보조제(예: ,L-아르기닌,L-시트룰린,항산화제) 조절되지 않는 당뇨병 L-시트룰린 보충 순응을 크게 방해하는 모든 제한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
이 팔은 개입 시작 시점과 8주 동안 피험자의 생활 방식을 변경하지 않는 것을 포함합니다.
실험적: 전신 진동 트레이닝 플러스 L-citrulline
L-시트룰린 보충(6그램/일)과 결합된 진동 플랫폼에서의 하체 운동 훈련
다른 이름들:
  • 매일 3g(하루 6g)씩 두 번 복용하는 L-시트룰린 보충 8주
전신 진동 훈련 개입은 8주 동안 주당 3회 진동 플랫폼에서 하체 운동으로 구성됩니다. 대상자는 진동 플랫폼에서 다리에 대한 정적 및 동적 운동을 수행합니다. 동적 운동은 직립 자세에서 시작하여 60도 무릎 굽힘(스쿼트) 및 최대 발뒤꿈치 높이(toestand)로 천천히 제어된 움직임으로 수행됩니다. 정적 운동은 이전에 설명한 관절 각도에서 움직이지 않고 수행됩니다. 진동 강도, 운동 세트 지속 시간(30-60초), 운동당 세트 수, 총 교육 세션 시간을 늘리고 지속 시간을 줄임으로써 12주 교육 기간 동안 교육 볼륨이 점진적으로 증가합니다. 휴식 기간(30-60초). 진동 및 진폭의 강도도 점진적으로 증가합니다(25-30Hz의 주파수 및 낮은 진폭에서 높은 진폭으로).
실험적: 전신 진동 트레이닝 & 플라시보
위약 보충과 결합된 진동 플랫폼에서의 하체 운동 훈련(6g/일)
전신 진동 훈련 개입은 8주 동안 주당 3회 진동 플랫폼에서 하체 운동으로 구성됩니다. 대상자는 진동 플랫폼에서 다리에 대한 정적 및 동적 운동을 수행합니다. 동적 운동은 직립 자세에서 시작하여 60도 무릎 굽힘(스쿼트) 및 최대 발뒤꿈치 높이(toestand)로 천천히 제어된 움직임으로 수행됩니다. 정적 운동은 이전에 설명한 관절 각도에서 움직이지 않고 수행됩니다. 진동 강도, 운동 세트 지속 시간(30-60초), 운동당 세트 수, 총 교육 세션 시간을 늘리고 지속 시간을 줄임으로써 12주 교육 기간 동안 교육 볼륨이 점진적으로 증가합니다. 휴식 기간(30-60초). 진동 및 진폭의 강도도 점진적으로 증가합니다(25-30Hz의 주파수 및 낮은 진폭에서 높은 진폭으로).
실험적: L-시트룰린 보충
(1일 6g)L-시트룰린 함유
다른 이름들:
  • 매일 3g(하루 6g)씩 두 번 복용하는 L-시트룰린 보충 8주

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 8주
상완 및 대동맥 혈압의 비침습적 측정
8주
동맥 경화 및 압력파 반사
기간: 8주
대동맥, 전신, 다리의 맥파 속도와 요골 안압계의 증가 지수를 이용
8주
내피 및 자율신경 기능
기간: 8주
아디포사이토카인(아디포넥틴 및 렙틴) 및 내피 유래 혈관확장제(NOx, 6-케토 PGFIa, 인슐린 및 그렐린) 및 혈관수축제(ET-1 및 8-iso PGF2a, VEGF)의 순환 수준을 측정합니다. , 혈관 교감신경 활동[수축기 혈압 가변성의 저주파 전력] 및 자발 압반사 민감도는 심전도 및 비트별 디지털 혈압으로부터 평가됩니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체성분
기간: 8주
이중에너지 X선 흡수측정법과 허리둘레 측정으로 체지방량과 제지방량을 측정하여
8주
근력
기간: 8주
레그 프레스 및 체스트 프레스 운동에 대해 8회 최대(8-RM) 테스트 사용
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Alexei Wong, Florida State University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 5월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 18일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다