主観的記憶障害、客観的記憶能力、および認知トレーニング
2017年1月24日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
複雑な症状を持つ患者における主観的記憶障害、客観的記憶能力、および認知トレーニングの研究
この研究の目的は、反復的なコンピューター化された認知トレーニングが、複雑な症状の障害 (慢性疼痛、慢性疲労、不安、抑うつ、睡眠障害) のために病欠している患者の作業記憶を改善するかどうか、および認知制御の効果を調べることです。他のタスクへのトレーニング転送。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trondheim、ノルウェー
- NKSS Nasjonal kompetansetjeneste for sammensatte symptomlidelser
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～59年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性疼痛、慢性疲労、不安、うつ病および/または睡眠障害などの複雑な症状による病気休暇中
- 少なくとも8週間の病気休暇中。
除外基準:
- 重度の精神障害
- 急性精神病
- 進行中の躁病エピソード
- 自殺念慮
- アルコールまたはその他の物質の継続的な乱用。
- ノルウェー語でコミュニケーションできない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コグメド
3.5 週間の職業リハビリテーション プログラム (認知療法と身体運動を含む) の参加者は、コンピュータ ベースのワーキング メモリ トレーニング プログラム (CogMed という名前) を平日 (週 5 日) 5 週間使用するように指示されます。
各トレーニング セッションは 8 つの異なるタスクで構成され、所要時間は 40 ～ 50 分です。
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アクティブコンパレータ：対照群
これらの被験者は、3,5週間の職業リハビリテーションプログラムに参加します。
このプログラムには、認知療法 (ACT) と身体活動が含まれますが、ワーキング メモリのトレーニングは含まれません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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作業記憶容量
時間枠：7週間
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ケンブリッジ認知からの神経心理学的テストのサンプルによって評価された客観的記憶能力 - Cantab テスト (空間ワーキング メモリ (SWM)、ケンブリッジのワンタッチ ストッキング (OTS)、信号停止タスク (SST)) .
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7週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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主観的記憶障害 (SMC)
時間枠：7週間
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主観的記憶障害 (SMC) は、自己申告アンケート「The Everyday Memory Questionnaire」によって測定されます。主観的記憶障害の有病率を推定し、SMC とうつ病、不安神経症、睡眠障害、慢性疲労および慢性疼痛の症状との対応を調べます。
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7週間
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阻害への移行
時間枠：7週間
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阻害への移行は、停止シグナル タスクの停止シグナル反応時間が大幅に短縮されることで示されます。
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7週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Nils I Landrø, Prof、Norwegian University of Science and Technology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年10月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年4月1日
試験登録日
最初に提出
2014年6月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月4日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月24日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。