唾液バイオマーカーに対する歯周治療の効果
2014年6月9日 更新者：Eran Front、The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
唾液バイオマーカーに対する歯周治療の効果。
研究者らは、全身性の中等度から重度の慢性歯周炎と診断され、歯周病科に紹介された健康な患者40人を募集する予定である。
治療には、スケーリング + ルート プランニング、口腔衛生指導および動機付けの 4 ～ 6 回のセッションが含まれます。
摂取時および歯周治療の8～14週間後に全唾液を採取します。
唾液のトランスロケータータンパク質が分析されます。 研究仮説：歯周治療は唾液の成分に影響を与えます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康な患者
- 中等度～重度の慢性歯周炎
除外基準:
- 全身疾患
- 妊娠
- 18歳未満の被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：歯周治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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全唾液およびトランスロケータータンパク質 (TSPO)
時間枠：歯周治療（スケーリングとルートプランニング）後8～12週間以降の患者の摂取
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歯周治療後の全唾液およびトランスロケータータンパク質（TSPO）の変化
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歯周治療（スケーリングとルートプランニング）後8～12週間以降の患者の摂取
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯周測定（歯周ポケットの深さ、プロービング時の出血および臨床的付着レベル）
時間枠：歯周治療（スケーリングとルートプランニング）後8～12週間後に摂取してください。
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歯周プロービングの深さ、プロービング時の出血、および臨床的付着レベル。
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歯周治療（スケーリングとルートプランニング）後8～12週間後に摂取してください。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (予想される)
2015年9月1日
研究の完了 (予想される)
2016年9月1日
試験登録日
最初に提出
2014年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年6月9日
最初の投稿 (見積もり)
2014年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年6月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年6月9日
最終確認日
2014年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。