Effet du traitement parodontal sur les biomarqueurs salivaires
9 juin 2014 mis à jour par: Eran Front, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Effet du traitement parodontal sur les biomarqueurs salivaires.
Les enquêteurs prévoient de recruter 40 patients en bonne santé référés à l'unité de parodontologie, diagnostiqués avec une parodontite chronique généralisée modérée à sévère.
le traitement comprendra 4 à 6 séances de détartrage + surfaçage radiculaire, des instructions d'hygiène bucco-dentaire et de la motivation.
La salive entière sera collectée à l'admission et 8 à 14 semaines après le traitement parodontal.
La salive sera analysée pour la protéine de localisation trans. Hypothèse de l'étude : Le traitement parodontal a un effet sur les composants de la salive.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Eran Front, DMD
- Numéro de téléphone: +97246652254
- E-mail: efront@poria.health.gov.il
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients en bonne santé
- parodontite chronique modérée à sévère
Critère d'exclusion:
- maladie systémique
- grossesse
- sujets de moins de 18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: traitement parodontal
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Salive entière et protéine translocatrice (TSPO)
Délai: Accueil des patients de 8 à 12 semaines après le traitement parodontal (détartrage et surfaçage radiculaire)
|
Modification de la salive entière et de la protéine translocatrice (TSPO) après le traitement parodontal
|
Accueil des patients de 8 à 12 semaines après le traitement parodontal (détartrage et surfaçage radiculaire)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesures parodontales (profondeur de la poche parodontale, saignement au sondage et au niveau de l'attache clinique)
Délai: Prise 8 à 12 semaines après le traitement parodontal (détartrage et surfaçage radiculaire)
|
profondeur de sondage parodontal, saignement au niveau du sondage et de l'attache clinique.
|
Prise 8 à 12 semaines après le traitement parodontal (détartrage et surfaçage radiculaire)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2014
Première publication (Estimation)
10 juin 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
10 juin 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2014
Dernière vérification
1 juin 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2013-1476.CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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