타액 바이오마커에 대한 치주 치료의 효과
2014년 6월 9일 업데이트: Eran Front, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
타액 바이오마커에 대한 치주치료의 효과.
연구자들은 일반화된 중등도에서 중증의 만성 치주염으로 진단된 치주과에 의뢰된 건강한 환자 40명을 모집할 계획입니다.
치료에는 스케일링 + 치근 계획, 구강 위생 지침 및 동기 부여의 4~6회 세션이 포함됩니다.
전체 타액은 섭취 시 및 치주 치료 후 8-14주에 수집됩니다.
타액은 트랜스 로케이터 단백질에 대해 분석됩니다. 연구 가설: 치주 치료는 타액 성분에 영향을 미칩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 환자
- 중등도 - 중증 만성 치주염
제외 기준:
- 전신 질환
- 임신
- 18세 미만 대상자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 치주 치료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전체 타액 및 전위 단백질(TSPO)
기간: 치주치료(스케일링&치근계획) 후 8~12주 경과 환자의 섭취
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치주 치료 후 전체 타액 및 전위 단백질(TSPO)의 변화
|
치주치료(스케일링&치근계획) 후 8~12주 경과 환자의 섭취
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치주 측정(치주낭 깊이, 탐침 시 출혈 및 임상 부착 수준)
기간: 치주 치료 후 8~12주 섭취(스케일링 및 치근 계획)
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치주 탐침 깊이, 탐침 시 출혈 및 임상 부착 수준.
|
치주 치료 후 8~12주 섭취(스케일링 및 치근 계획)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 9월 1일
연구 완료 (예상)
2016년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 6월 9일
처음 게시됨 (추정)
2014년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2014년 6월 1일
추가 정보
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