Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние пародонтологического лечения на биомаркеры слюны

9 июня 2014 г. обновлено: Eran Front, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Влияние пародонтологического лечения на биомаркеры слюны.

Исследователи планируют набрать 40 здоровых пациентов, направленных в отделение пародонтологии, с диагнозом генерализованный хронический пародонтит средней и тяжелой степени.

лечение будет включать 4-6 сеансов удаления зубного камня + планирование корней, инструкции по гигиене полости рта и мотивацию.

Цельную слюну собирают при приеме внутрь и через 8–14 недель после пародонтологического лечения.

Слюна будет проанализирована на наличие транслокаторного белка. Гипотеза исследования: пародонтологическое лечение влияет на компоненты слюны.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • здоровые пациенты
  • среднетяжелое - тяжелое течение хронического пародонтита

Критерий исключения:

  • системное заболевание
  • беременность
  • субъекты в возрасте до 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: лечение пародонта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Цельная слюна и транслокаторный белок (TSPO)
Временное ограничение: Прием пациентов через 8-12 недель после пародонтологического лечения (удаление зубного камня и планирование корня)
Изменение содержания цельной слюны и белка-транслокатора (TSPO) после пародонтологического лечения
Прием пациентов через 8-12 недель после пародонтологического лечения (удаление зубного камня и планирование корня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерения пародонта (глубина пародонтального кармана, кровотечение при зондировании и уровень клинического прикрепления)
Временное ограничение: Прием через 8–12 недель после пародонтологического лечения (удаление зубного камня и планирование корня)
глубина зондирования пародонта, кровоточивость при зондировании и уровне клинического прикрепления.
Прием через 8–12 недель после пародонтологического лечения (удаление зубного камня и планирование корня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2015 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2013-1476.CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться