Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av periodontal behandling på salivbiomarkörer

9 juni 2014 uppdaterad av: Eran Front, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Effekt av periodontal behandling på salivbiomarkörer.

Utredarna planerar att rekrytera 40 friska patienter hänvisade till enheten för parodontologi, diagnostiserade med generaliserad måttlig - svår kronisk parodontit.

Behandlingen kommer att innehålla 4 - 6 sessioner av skalning + rotplanering, munhygieninstruktioner och motivation.

Hel saliv kommer att samlas upp vid intag och 8 - 14 veckor efter parodontitbehandling.

Saliv kommer att analyseras för translokatorprotein. Studiehypotes: Parodontal behandling har en effekt på salivkomponenter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska patienter
  • måttlig - svår kronisk parodontit

Exklusions kriterier:

  • systemisk sjukdom
  • graviditet
  • försökspersoner under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: parodontal behandling
Procedur: parodontal behandling - fjällning och rotplanering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hel saliv och translokatorprotein (TSPO)
Tidsram: Intag av patienter än 8 - 12 veckor efter parodontal behandling (fjällning och rotplanering)
Förändring i hel saliv & translokatorprotein (TSPO) efter parodontal behandling
Intag av patienter än 8 - 12 veckor efter parodontal behandling (fjällning och rotplanering)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Parodontala mätningar (parodontalt fickdjup, blödning på sonderings- och klinisk anknytningsnivå)
Tidsram: Intag 8 - 12 veckor efter parodontal behandling (fjällning och rotplanering)
parodontalt sonderingsdjup, blödning på sonderings- och klinisk anknytningsnivå.
Intag 8 - 12 veckor efter parodontal behandling (fjällning och rotplanering)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2015

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

10 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2013-1476.CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera