Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af periodontal behandling på spytbiomarkører

9. juni 2014 opdateret af: Eran Front, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Effekt af periodontal behandling på spytbiomarkører.

Efterforskerne planlægger at rekruttere 40 raske patienter, der henvises til paradentologisk enhed, diagnosticeret med generaliseret moderat - svær kronisk parodontitis.

Behandlingen vil omfatte 4 - 6 sessioner med skalering + rodplanlægning, mundhygiejneinstruktioner og motivation.

Helt spyt vil blive opsamlet ved indtagelse og 8 - 14 uger efter parodontal behandling.

Spyt vil blive analyseret for trans locator protein. Undersøgelseshypotese: Paradentosebehandling har en effekt på spytkomponenter.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • raske patienter
  • moderat - svær kronisk paradentose

Ekskluderingskriterier:

  • systemisk sygdom
  • graviditet
  • forsøgspersoner under 18 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: parodontal behandling
Procedure: paradentosebehandling - afskalning og rodplanlægning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Helspyt og translokatorprotein (TSPO)
Tidsramme: Indtagelse af patienter end 8 - 12 uger efter parodontal behandling (afskalning og rodplanlægning)
Ændring i helspyt og translokatorprotein (TSPO) efter parodontal behandling
Indtagelse af patienter end 8 - 12 uger efter parodontal behandling (afskalning og rodplanlægning)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Periodontale målinger (periodontal lommedybde, blødning på sondering og klinisk tilknytningsniveau)
Tidsramme: Indtagelse 8 - 12 uger efter parodontal behandling (afskalning og rodplanlægning)
parodontal sonderingsdybde, blødning på sonderings- og klinisk tilknytningsniveau.
Indtagelse 8 - 12 uger efter parodontal behandling (afskalning og rodplanlægning)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2015

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juni 2014

Først opslået (Skøn)

10. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

10. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-1476.CTIL

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner