Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av periodontal behandling på spyttbiomarkører

9. juni 2014 oppdatert av: Eran Front, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Effekt av periodontal behandling på spyttbiomarkører.

Etterforskerne planlegger å rekruttere 40 friske pasienter henvist til enheten for periodontologi, diagnostisert med generalisert moderat - alvorlig kronisk periodontitt.

Behandlingen vil omfatte 4 - 6 økter med skalering + rotplanlegging, munnhygieneinstruksjoner og motivasjon.

Helt spytt vil bli samlet ved inntak og 8 - 14 uker etter periodontal behandling.

Spytt vil bli analysert for translokatorprotein. Studiehypotese: Periodontal behandling har en effekt på spyttkomponenter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske pasienter
  • moderat - alvorlig kronisk periodontitt

Ekskluderingskriterier:

  • systemisk sykdom
  • svangerskap
  • personer under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: periodontal behandling
Fremgangsmåte: periodontal behandling - avskalling og rotplanlegging

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helt spytt og translokatorprotein (TSPO)
Tidsramme: Inntak av pasienter enn 8 - 12 uker etter periodontal behandling (skalering og rotplanlegging)
Endring i hele spytt og translokatorprotein (TSPO) etter periodontal behandling
Inntak av pasienter enn 8 - 12 uker etter periodontal behandling (skalering og rotplanlegging)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Periodontale målinger (periodontal lommedybde, blødning på sondering og klinisk tilknytningsnivå)
Tidsramme: Inntak 8 - 12 uker etter periodontal behandling (skalering og rotplanlegging)
periodontal sonderingsdybde, blødning på sonderings- og klinisk tilknytningsnivå.
Inntak 8 - 12 uker etter periodontal behandling (skalering og rotplanlegging)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2015

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

10. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juni 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2014

Sist bekreftet

1. juni 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013-1476.CTIL

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere