Parodontaalihoidon vaikutus syljen biomarkkereihin
maanantai 9. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Eran Front, The Baruch Padeh Medical Center, Poriya
Parodontaalihoidon vaikutus syljen biomarkkereihin.
Tutkijat suunnittelevat rekrytoivansa parodontologian yksikölle 40 tervettä potilasta, joilla on diagnosoitu yleistynyt keskivaikea krooninen parodontiitti.
Hoito sisältää 4-6 skaalauskertaa + juurisuunnittelua, suuhygieniaohjeita ja motivaatiota.
Koko sylki kerätään imemisen yhteydessä ja 8-14 viikkoa parodontaalihoidon jälkeen.
Syljestä analysoidaan translocator-proteiini. Tutkimushypoteesi: Parodontaalihoidolla on vaikutusta syljen komponentteihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä potilaita
- kohtalainen - vaikeuttaa krooninen parodontiitti
Poissulkemiskriteerit:
- systeeminen sairaus
- raskaus
- alle 18-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: parodontaalin hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koko sylki- ja translokaattoriproteiini (TSPO)
Aikaikkuna: Potilaiden ottaminen yli 8-12 viikkoa parodontaalihoidon jälkeen (hilseily ja juurisuunnittelu)
|
Koko syljen ja translokaattoriproteiinin (TSPO) muutos parodontaalihoidon jälkeen
|
Potilaiden ottaminen yli 8-12 viikkoa parodontaalihoidon jälkeen (hilseily ja juurisuunnittelu)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parodontaaliset mittaukset (parodontaalitaskun syvyys, verenvuoto koettaessa ja kliininen kiinnitystaso)
Aikaikkuna: Käyttö 8-12 viikkoa parodontaalihoidon jälkeen (hilseily ja juurisuunnittelu)
|
parodontaalisen koetussyvyys, verenvuoto koettimessa ja kliininen kiinnitystaso.
|
Käyttö 8-12 viikkoa parodontaalihoidon jälkeen (hilseily ja juurisuunnittelu)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 28. toukokuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 10. kesäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 10. kesäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. kesäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2013-1476.CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .