このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

心肺機能モニタリングシステム

2024年3月4日 更新者：University of California, Los Angeles

心肺機能モニタリングシステムの評価

研究者の目標は、新しいデバイスをテストして、心臓と肺の機能を継続的かつ同時にモニタリングできるかどうかを確認することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究の目的は、心臓と肺の機能を継続的かつ統合的にモニタリングできる新しい機器の開発の進歩を評価し、導くことです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095
        • Ronald Reagan UCLA Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 大人は18歳以上

除外基準:

  • センサー設置部位の創傷、外科的切開

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：デバイスの実現可能性
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：心臓と肺の機能モニタリング
デバイス：統合された心肺呼吸システム
参加者は横になっている間、上腹部に非侵襲性バンドを着用するよう求められます。 この帯域には音響センサーが含まれます。 遠隔監視装置は、心拍数、肺気量、機能を継続的に監視および記録します。
デバイス：経胸壁心エコー検査 (TTE)
参加者はTTE試験を受けます。 TTE では、技師はトランスデューサーと呼ばれる小さな器具を胸壁または腹壁のさまざまな場所に移動させて心臓の画像を取得します。
デバイス：心電図検査
参加者は、TTE 検査の一環として、体に配置された電極を使用して心臓の電気活動を記録する ECG モニタリングも受けます。
他の名前：
  • 心電図

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
音響心音電子データ
時間枠：システム試用期間中は 60 分
心臓と肺の機能モニタリング
システム試用期間中は 60 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準的な心エコー検査パラメータ
時間枠：システムトライアルと同時の試験時間は 60 分
経胸壁心エコー検査 (TTE)
システムトライアルと同時の試験時間は 60 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, Los Angeles

捜査官

  • 主任研究者：Kimberly Howard-Quijano, M.D., M.S.、University of California, Los Angeles

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年11月1日

一次修了 (実際)

2017年9月1日

研究の完了 (実際)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月16日

最初の投稿 (推定)

2014年6月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月4日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ICR14-000670

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

心臓疾患の臨床試験

統合された心肺呼吸システムの臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Sweden

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する