心肺功能监测系统
2024年3月4日 更新者：University of California, Los Angeles
心肺功能监测系统评价
研究人员的目标是测试一种新设备，看看它是否可以提供连续和同步的心肺功能监测。
研究概览
详细说明
本研究的目的是评估和指导开发一种新仪器的进展，这种仪器可以对心肺功能进行持续、综合的监测。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国、90095
- Ronald Reagan UCLA Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 成人≥18岁
排除标准：
- 传感器放置部位的伤口、手术切口
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备可行性
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：心肺功能监测
|
参与者将被要求在躺下时在上腹部佩戴非侵入性束带。
该频段包括声学传感器。
远程监控设备将持续监控和记录心率、肺容量和功能。
参与者将接受 TTE 检查。
在 TTE 期间，技术人员通过将称为换能器的小型仪器移动到胸壁或腹壁的不同位置来获得心脏视图。
作为 TTE 检查的一部分，参与者还将进行心电图监测，该检查使用放置在身体上的电极记录心脏的电活动。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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声学心音电子数据
大体时间：系统试用期间60分钟
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心肺功能监测
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系统试用期间60分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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标准超声心动图参数
大体时间：考试期间 60 分钟，同时进行系统试用
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经胸超声心动图 (TTE)
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考试期间 60 分钟，同时进行系统试用
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kimberly Howard-Quijano, M.D., M.S.、University of California, Los Angeles
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年11月1日
初级完成 (实际的)
2017年9月1日
研究完成 (实际的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2014年6月11日
首先提交符合 QC 标准的
2014年6月16日
首次发布 (估计的)
2014年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月4日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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