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脊髄疾患における形態計測と脳脊髄液 (CSF) 流量の MRI 変化

2025年12月15日 更新者：University of Zurich

脊髄障害の発症と進行を理解することは、臨床神経学の重要な目的です。 早期診断とその後の治療により、障害の進行を防ぐことができる可能性があります。 したがって、私たちは脊髄とCSFの微細構造における構造的および動的変化を特定し、MRIパラメータ、臨床的障害、および電気生理学間の関係を調査することを目的としています。

減圧手術を受ける一部の患者では、脊髄損傷時の機能制限や構造変化が脊髄圧や脊髄灌流と相関するかどうかを調べるために、周術期に侵襲的に髄液圧を24時間測定します。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • スイス
    • Canton of Zurich
      • Zurich、Canton of Zurich、スイス、8008
        • 募集
        • University of Zurich, Balgrist University Hospital
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

脊髄障害およびCSMのある被験者

説明

包含基準:

  • 子宮頸部損傷
  • インフォームドコンセント
  • 18～80歳
  • CSM

除外基準:

  • 他の神経障害や精神障害がないこと
  • 発作
  • MRI の不適合
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
健康管理
CSM患者
脊髄損傷（SCI）の患者

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
形態計測上の変化、および患者および対照被験者における脳脊髄液（CSF）の流れおよび脊髄の動きの変化は、機能欠損および神経生理学的データと相関します（回帰モデル分析）。
時間枠：各患者は、ベースライン時、6か月後、1年、2年、3年、4年、5年後にMRIスキャン、臨床検査および電気生理学的検査を受けます。対照群は 1 回の MRI スキャンといくつかの再検査分析スキャンを受けます。
各患者は、ベースライン時、6か月後、1年、2年、3年、4年、5年後にMRIスキャン、臨床検査および電気生理学的検査を受けます。対照群は 1 回の MRI スキャンといくつかの再検査分析スキャンを受けます。
周術期におけるCSF圧動態の評価
時間枠：24時間周術期
24時間周術期

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Zurich

協力者

Foundation Wings For Life
Balgrist Foundation

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年6月19日

最初の投稿 (推定)

2014年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月15日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KEK-ZH-2012-0343/PB_2016-00623

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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