Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MRI-veranderingen in de morfometrie en de cerebro-spinale vloeistofstroom (CSF) bij aandoeningen van het ruggenmerg

24 augustus 2023 bijgewerkt door: University of Zurich

Het begrijpen van het ontstaan ​​en de progressie van ruggenmergaandoeningen is een belangrijk doel in de klinische neurologie. Een vroege diagnose en daaropvolgende therapie zou de progressie van de invaliditeit kunnen voorkomen. Daarom willen we structurele en dynamische veranderingen in de microstructuur van het ruggenmerg en de hersenvloeistof bepalen, en de relaties tussen de MRI-parameters, klinische invaliditeit en elektrofysiologie onderzoeken.

Bij sommige patiënten die decompressieve chirurgie ondergaan, zal de CSF-druk invasief perioperatief gedurende 24 uur worden gemeten om uit te vinden of functionele beperkingen en structurele veranderingen correleren met de spinale druk en de spinale perfusie wanneer het ruggenmerg beschadigd is.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Zwitserland
      • Zurich, Zwitserland, 8008
        • Werving
        • University of Zurich, Balgrist University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Onderwerpen met een aandoening van het ruggenmerg en CSM

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cervicaal letsel
  • Geïnformeerde toestemming
  • Leeftijd 18-80
  • CSM

Uitsluitingscriteria:

  • Geen andere neurologische stoornis en psychiatrische stoornis
  • Hartinfarct
  • MRI-incompatibiliteit
  • Zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Gezonde controles
Patiënten met CSM
Patiënten met ruggengraatletsel (SCI)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Morfometrische veranderingen en veranderingen in de stroming van het hersenvocht (CSF) en de beweging van het ruggenmerg bij patiënten en controlepersonen zullen worden gecorreleerd met functionele tekorten en neurofysiologische gegevens (analyse van het regressiemodel).
Tijdsspanne: Elke patiënt zal een MRI-scan en klinische en elektrofysiologische onderzoeken ondergaan bij aanvang, na 6 maanden en na 1, 2, 3, 4 en 5 jaar. Controles ondergaan 1 MRI-scan en een scan van hertestanalyse
Elke patiënt zal een MRI-scan en klinische en elektrofysiologische onderzoeken ondergaan bij aanvang, na 6 maanden en na 1, 2, 3, 4 en 5 jaar. Controles ondergaan 1 MRI-scan en een scan van hertestanalyse
Beoordeling van de CSF-drukdynamiek in de perioperatieve setting
Tijdsspanne: Perioperatief gedurende 24 uur
Perioperatief gedurende 24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Zurich

Medewerkers

Foundation Wings For Life
Balgrist Foundation

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2012

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juni 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

23 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KEK-ZH-2012-0343/PB_2016-00623

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spinale verwonding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lebanon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren