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MRT-Veränderungen in der Morphometrie und im Liquorfluss (CSF) bei Rückenmarkserkrankungen

15. Dezember 2025 aktualisiert von: University of Zurich

Das Verständnis des Beginns und Fortschreitens von Rückenmarkserkrankungen ist ein wichtiges Ziel der klinischen Neurologie. Eine frühzeitige Diagnose mit konsequenter Therapie kann das Fortschreiten der Behinderung verhindern. Unser Ziel ist es daher, strukturelle und dynamische Veränderungen in der Mikrostruktur des Rückenmarks und des Liquor zu bestimmen und die Beziehungen zwischen den MRT-Parametern, der klinischen Behinderung und der Elektrophysiologie zu untersuchen.

Bei einigen Patienten, die sich einer dekompressiven Operation unterziehen, wird der Liquordruck 24 Stunden lang invasiv perioperativ gemessen, um herauszufinden, ob funktionelle Einschränkungen und strukturelle Veränderungen mit dem Wirbelsäulendruck und der Wirbelsäulenperfusion bei einer Schädigung des Rückenmarks korrelieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Schweiz
    • Canton of Zurich
      • Zurich, Canton of Zurich, Schweiz, 8008
        • Rekrutierung
        • University of Zurich, Balgrist University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Rückenmarksstörung und CSM

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zervikale Verletzung
  • Einverständniserklärung
  • Alter 18-80
  • CSM

Ausschlusskriterien:

  • Keine andere neurologische Störung oder psychiatrische Störung
  • Beschlagnahme
  • MRT-Inkompatibilität
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gesunde Kontrollen
Patienten mit CSM
Patienten mit Wirbelsäulenverletzung (SCI)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Morphometrische Veränderungen und Veränderungen des Liquorflusses (CSF) und der Rückenmarksbewegung bei Patienten und Kontrollpersonen werden mit funktionellen Defiziten und neurophysiologischen Daten (Regressionsmodellanalyse) korreliert.
Zeitfenster: Jeder Patient wird zu Studienbeginn, nach 6 Monaten und nach 1, 2, 3, 4 und 5 Jahren einer MRT-Untersuchung sowie klinischen und elektrophysiologischen Untersuchungen unterzogen. Die Kontrollen werden einem MRT-Scan und einigen Scans der erneuten Testanalyse unterzogen
Jeder Patient wird zu Studienbeginn, nach 6 Monaten und nach 1, 2, 3, 4 und 5 Jahren einer MRT-Untersuchung sowie klinischen und elektrophysiologischen Untersuchungen unterzogen. Die Kontrollen werden einem MRT-Scan und einigen Scans der erneuten Testanalyse unterzogen
Beurteilung der Liquordruckdynamik im perioperativen Umfeld
Zeitfenster: Perioperativ für 24 Stunden
Perioperativ für 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Mitarbeiter

Foundation Wings For Life
Balgrist Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

23. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KEK-ZH-2012-0343/PB_2016-00623

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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