Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МРТ-изменения морфометрии и кровотока спинномозговой жидкости (ликвора) при заболеваниях спинного мозга

24 августа 2023 г. обновлено: University of Zurich

Понимание возникновения и прогрессирования заболеваний спинного мозга является важной целью клинической неврологии. Ранняя диагностика и последующая терапия могут предотвратить прогрессирование инвалидности. Поэтому мы стремимся определить структурные и динамические изменения в микроструктуре спинного мозга и спинномозговой жидкости, а также изучить взаимосвязь между параметрами МРТ, клинической инвалидностью и электрофизиологией.

У некоторых пациентов, перенесших декомпрессивную операцию, давление спинномозговой жидкости будет измеряться инвазивно в периоперационном периоде в течение 24 часов, чтобы выяснить, коррелируют ли функциональные ограничения и структурные изменения со спинальным давлением и спинальной перфузией при повреждении спинного мозга.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

350

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Zurich, Швейцария, 8008
        • Рекрутинг
        • University of Zurich, Balgrist University Hospital
        • Контакт:
          • Armin Curt, MD
          • Номер телефона: +41 44 386 39 01
          • Электронная почта: armin.curt@balgrist.ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты с заболеванием спинного мозга и CSM

Описание

Критерии включения:

  • Травма шейки матки
  • Информированное согласие
  • Возраст 18-80
  • ЦСМ

Критерий исключения:

  • Отсутствие других неврологических и психических расстройств.
  • Захват
  • Несовместимость с МРТ
  • Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Здоровые элементы управления
Пациенты с ЦСМ
Пациенты с травмой позвоночника (ТСМ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Морфометрические изменения и изменения в потоке спинномозговой жидкости (СМЖ) и движении спинного мозга у пациентов и контрольных субъектов будут коррелировать с функциональными дефицитами и нейрофизиологическими данными (анализ регрессионной модели).
Временное ограничение: Каждый пациент пройдет МРТ, клинические и электрофизиологические исследования исходно, через 6 месяцев и через 1, 2, 3, 4 и 5 лет. Контрольная группа пройдет 1 сканирование МРТ и несколько сканирований повторного анализа.
Каждый пациент пройдет МРТ, клинические и электрофизиологические исследования исходно, через 6 месяцев и через 1, 2, 3, 4 и 5 лет. Контрольная группа пройдет 1 сканирование МРТ и несколько сканирований повторного анализа.
Оценка динамики давления ликвора в периоперационном периоде
Временное ограничение: Периоперационный период в течение 24 часов
Периоперационный период в течение 24 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

23 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KEK-ZH-2012-0343/PB_2016-00623

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться