更年期女性の生活の質に対する鍼治療とフルオキセチンの比較
2019年2月13日 更新者：Narjes Bahri、Gonabad University of Medical Sciences
更年期女性の生活の質に対する鍼治療とフルオキセチンの効果の比較
この研究の目的は、更年期女性の生活の質の改善に対する鍼治療とフルオキセチンの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この臨床試験は、更年期女性の生活の質の改善に対するこれらの介入の効果を評価するために、鍼治療群とフルオキセチン群を含む 2 群で計画されています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
140
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Khorasan Razavi
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Gonabad、Khorasan Razavi、イラン・イスラム共和国
- Gonabad University of Medical Sciences
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Razavi Hkorasan Privience
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Mashhad、Razavi Hkorasan Privience、イラン・イスラム共和国
- Narjes Bahri
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 最終月経周期は 12 か月前
- 自然閉経
- 毎日 4 つのホットフラッシュのエピソード
- 卵胞刺激ホルモン (FSH)= 30-110 IU/L、E2<18pg/ml
- 甲状腺刺激ホルモン(TSH)= 0.4-4/0 IU/ml
- ほてり治療に漢方薬を使用しない
- ベックうつ病のスコアがある インベントリ<10
- 医学的問題や薬物の使用は存在しない
除外基準:
- すべての鍼治療セッションが完了していない
- フルオキセチンの入院を完了していない
- 研究を撤回する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：鍼
12回の鍼治療 / 週3回のセッション / 各セッション20分
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12週間で12回の鍼治療（週に3回）、各セッションは20分続きます。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：フルオキセチン
毎日10mg
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10mg/日
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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更年期女性の生活の質
時間枠：サンプリング開始から3ヶ月後
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MENQOL アンケートを使用した生活の質
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サンプリング開始から3ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Narjes Bahri, PhD Student、Gonabad University of Medical Sciences
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (予想される)
2019年2月20日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月10日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月13日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GMU.REC.1393.56
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
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