糖尿病患者の治療アドヒアランス、臨床転帰、および看護師への信頼のための看護師主導のリマインダー プログラム
2014年7月18日 更新者：Giancarlo Cicolini、Azienda Sanitaria Locale n. 2 - Lanciano Vasto Chieti
糖尿病患者の看護師に対する治療アドヒアランス、臨床転帰、および信頼に関する看護師主導のリマインダー プログラムの有効性。
糖尿病患者の臨床転帰を改善するための多くの戦略が評価されていますが、糖尿病患者の管理において基本的なものであっても、投薬遵守を改善するための電子メール (NRP-e) による看護師主導のリマインダー プログラムの有効性を調査した研究はありません。 .
この研究は、糖尿病患者の服薬遵守を改善するために、電子メール (NRP-e) を介して看護師主導のリマインダー プログラムの有効性を初めて評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
適格であるためには、すべての被験者が糖尿病患者（真性糖尿病、インスリン非依存）である必要がありました
- イタリア語を話すことと読むこと
- アクティブな電話番号とメールアドレスを持っている
- 署名済みのインフォームド コンセントを提供する
除外基準:
- 精神疾患
- 入院患者および参加を拒否した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：電子メールによる看護師主導の電子メール プログラム
通常のケアと教育プログラムに加えて、介入グループはナース ケア マネージャー (NCM) から電子メール アラートと電話も受け取ります。
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どちらのグループも、教育プログラムと通常のケアを受けます。 教育プログラムは以下で構成されます。 - 1 時間のセッションでは、NCM がアドバイスを提供し、血糖コントロールの正しい手順の重要性を強調し、健康的なライフスタイルのための非薬理学的戦略を報告し、自己評価フォームの記入方法について説明します。 |
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介入なし：糖尿病患者の管理
糖尿病患者の通常のケア、教育プログラム、および通常の管理
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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服薬遵守
時間枠：6ヵ月
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この研究の主な結果は、糖尿病患者におけるベースラインとフォローアップ終了の間の服薬アドヒアランスの改善でした。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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看護師への信頼
時間枠：6ヵ月
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ベースラインとフォローアップの終わりの間に患者が認識した看護師の信頼の平均スコアのグループ間の平均差。
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6ヵ月
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ライフスタイル
時間枠：6ヵ月
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ベースラインとフォローアップ終了時の糖尿病患者における喫煙とアルコール消費量、BMI の平均減少、および健康的な食事の消費量の平均増加におけるグループ間の平均差。
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6ヵ月
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保健サービスとの連絡先
時間枠：6ヵ月
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ベースラインとフォローアップ終了時との間の、ヘルスケアサービスでの糖尿病患者の接触砂入院数の減少におけるグループ間の平均差。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2014年7月1日
試験登録日
最初に提出
2014年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年7月18日
最初の投稿 (見積もり)
2014年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年7月18日
最終確認日
2014年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。