Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajan johtama muistutusohjelma diabetespotilaiden hoitoon sitoutumisesta, kliinisistä tuloksista ja sairaanhoitajien luottamisesta

perjantai 18. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Giancarlo Cicolini, Azienda Sanitaria Locale n. 2 - Lanciano Vasto Chieti

Sairaanhoitajan johtaman muistutusohjelman tehokkuus diabetespotilaiden hoitoon sitoutumisessa, kliinisissä tuloksissa ja sairaanhoitajien luottamisessa.

Diabeetikoiden kliinisten tulosten parantamiseksi on arvioitu useita strategioita, mutta yhdessäkään tutkimuksessa ei ole tutkittu sairaanhoitajan johtaman sähköpostimuistutusohjelman (NRP-e) tehokkuutta lääkityksen noudattamisen parantamiseksi, vaikka se olisi olennaista diabeetikkojen hoidossa. . Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ensimmäistä kertaa sairaanhoitajan johtaman sähköpostimuistutusohjelman (NRP-e) tehokkuutta diabetespotilaiden lääkityksen noudattamisen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Jotta kaikki tutkittavat olisivat kelvollisia, niiden on oltava diabeetikoita (diabetes mellitus, insuliinista riippumaton)

  • Italian puhuminen ja lukeminen
  • Sinulla on aktiivinen puhelinnumero ja sähköpostiosoite
  • Allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen antaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Mielisairaus
  • Sairaalapotilaat ja jotka kieltäytyivät osallistumasta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sairaanhoitajan johtama sähköpostiohjelma sähköpostitse
Tavanomaisen hoito- ja koulutusohjelman lisäksi interventioryhmä saa myös sähköpostihälytyksiä ja puheluita sairaanhoitajalta (NCM).
Käyttäytyminen: Sairaanhoitajan johtama muistutusohjelma sähköpostitse

Molemmat ryhmät saavat koulutusohjelman ja tavanomaista hoitoa. Koulutusohjelma koostuu:

- 1 tunnin istunto, jonka aikana NCM antaa neuvoja ja korostaa oikean glukoositasapainon tärkeyttä, raportoi terveellisen elämäntavan ei-farmakologisista strategioista ja ohjeet itsearviointilomakkeen täyttämiseen.
Ei väliintuloa: Diabeettisten potilaiden hoito
Diabeettisten potilaiden tavanomainen hoito, koulutusohjelma ja tavanomainen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tutkimuksen päätulos oli diabetespotilaiden lääkityksen noudattamisen parantaminen lähtötilanteen ja seurannan lopun välillä.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luota sairaanhoitajiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Keskimääräiset erot ryhmien välillä potilaiden havaitsemien sairaanhoitajien keskimääräisissä luottamuspisteissä lähtötilanteen ja seurannan lopun välillä.
6 kuukautta
Elämäntapa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Keskimääräiset erot ryhmien välillä tupakoinnin ja alkoholin kulutuksen keskimääräisessä vähenemisessä, BMI:ssä ja terveellisen ruokavalion kulutuksen keskimääräisessä kasvussa diabeetikoilla lähtötilanteen ja seurannan lopun välillä.
6 kuukautta
Yhteydenotot terveyspalveluihin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Keskimääräiset ryhmien väliset erot diabeetikkojen kontaktihiekkavastaanottojen vähentymisessä terveydenhuollon palveluissa lähtötilanteen ja seurannan lopun välillä.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Azienda Sanitaria Locale n. 2 - Lanciano Vasto Chieti

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. heinäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. heinäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SAPS-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Diabetes mellitus, insuliinista riippumaton

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa