Sairaanhoitajan johtama muistutusohjelma diabetespotilaiden hoitoon sitoutumisesta, kliinisistä tuloksista ja sairaanhoitajien luottamisesta
perjantai 18. heinäkuuta 2014 päivittänyt: Giancarlo Cicolini, Azienda Sanitaria Locale n. 2 - Lanciano Vasto Chieti
Sairaanhoitajan johtaman muistutusohjelman tehokkuus diabetespotilaiden hoitoon sitoutumisessa, kliinisissä tuloksissa ja sairaanhoitajien luottamisessa.
Diabeetikoiden kliinisten tulosten parantamiseksi on arvioitu useita strategioita, mutta yhdessäkään tutkimuksessa ei ole tutkittu sairaanhoitajan johtaman sähköpostimuistutusohjelman (NRP-e) tehokkuutta lääkityksen noudattamisen parantamiseksi, vaikka se olisi olennaista diabeetikkojen hoidossa. .
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida ensimmäistä kertaa sairaanhoitajan johtaman sähköpostimuistutusohjelman (NRP-e) tehokkuutta diabetespotilaiden lääkityksen noudattamisen parantamiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
120
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Jotta kaikki tutkittavat olisivat kelvollisia, niiden on oltava diabeetikoita (diabetes mellitus, insuliinista riippumaton)
- Italian puhuminen ja lukeminen
- Sinulla on aktiivinen puhelinnumero ja sähköpostiosoite
- Allekirjoitetun tietoon perustuvan suostumuksen antaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Mielisairaus
- Sairaalapotilaat ja jotka kieltäytyivät osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sairaanhoitajan johtama sähköpostiohjelma sähköpostitse
Tavanomaisen hoito- ja koulutusohjelman lisäksi interventioryhmä saa myös sähköpostihälytyksiä ja puheluita sairaanhoitajalta (NCM).
|
Molemmat ryhmät saavat koulutusohjelman ja tavanomaista hoitoa. Koulutusohjelma koostuu: - 1 tunnin istunto, jonka aikana NCM antaa neuvoja ja korostaa oikean glukoositasapainon tärkeyttä, raportoi terveellisen elämäntavan ei-farmakologisista strategioista ja ohjeet itsearviointilomakkeen täyttämiseen. |
|
Ei väliintuloa: Diabeettisten potilaiden hoito
Diabeettisten potilaiden tavanomainen hoito, koulutusohjelma ja tavanomainen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkityksen noudattaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tutkimuksen päätulos oli diabetespotilaiden lääkityksen noudattamisen parantaminen lähtötilanteen ja seurannan lopun välillä.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luota sairaanhoitajiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Keskimääräiset erot ryhmien välillä potilaiden havaitsemien sairaanhoitajien keskimääräisissä luottamuspisteissä lähtötilanteen ja seurannan lopun välillä.
|
6 kuukautta
|
|
Elämäntapa
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Keskimääräiset erot ryhmien välillä tupakoinnin ja alkoholin kulutuksen keskimääräisessä vähenemisessä, BMI:ssä ja terveellisen ruokavalion kulutuksen keskimääräisessä kasvussa diabeetikoilla lähtötilanteen ja seurannan lopun välillä.
|
6 kuukautta
|
|
Yhteydenotot terveyspalveluihin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Keskimääräiset ryhmien väliset erot diabeetikkojen kontaktihiekkavastaanottojen vähentymisessä terveydenhuollon palveluissa lähtötilanteen ja seurannan lopun välillä.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. heinäkuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 22. heinäkuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 18. heinäkuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAPS-001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .